2021年5月7日，北京珅諾基醫(yī)藥科技（盛諾基子公司）提交的阿可拉定軟膠囊上市申請獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）并擬納入優(yōu)先審評，用于治療既往未接受過全身系統(tǒng)性治療的不可切除的肝細胞癌。
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圖片來源：CDE
阿可拉定（SNG-162）由珅奧基醫(yī)藥研究開發(fā)擁有自主知識產權的1類新藥，是從淫羊藿中提取、分離、純化得到的活性藥物單體，用于治療晚期肝癌，是繼青蒿素之后中藥現代化的又一重大突破。
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圖片來源：CDE
阿可拉定最早于2008年11月在我國申報臨床，并于2015年11月申報生產(CXZS1500023)進入了CDE，該藥是重大專項品種,按特殊審批品種審評。2016年阿可拉定軟膠囊的上市申請被列入了第2批181個臨床自查藥品清單，同年的8月12日審批完畢，審批結論為“不批準”。
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圖片來源：藥物臨床試驗登記與信息公示平臺
根據早前消息，應CDE要求，盛諾基開展了一項阿可拉定對比華蟾素一線治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗。除了與華蟾素的比較外，也開展一項阿拉定對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌的III期臨床試驗。盛諾基于2021年1月6日宣布，阿可拉定 vs. 華蟾素一線治療晚期肝細胞癌患者的全國多中心注冊III期臨床試驗期中分析達到了預設的主要研究終點。
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圖片來源：CDE
之后，在2021年4月10日，珅奧基重新按中藥注冊分類 1.2類遞交了阿可拉定的上市申請。