2021年4月8日,生物技術(shù)公司Immutep宣布, 美國FDA已經(jīng)授予其在研產(chǎn)品eftilagimod alpha (IMP321)快速通道資格,用于一線治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)。
據(jù)了解,eftilagimod alpha是一種MHC II激動(dòng)劑,快速通道資格的授予是基于對代號為TACTI-002的II期臨床研究Part C數(shù)據(jù)分析結(jié)果。
Immutep公司與默沙東(MSD)公司已于2021年3月16日達(dá)成二次合作,共同開展一項(xiàng)名為TACTI-003的II期臨床研究,檢驗(yàn)efti聯(lián)合KEYTRUDA一線治療HNSCC療效。計(jì)劃將會(huì)在2021年的年中啟動(dòng)。
關(guān)于頭頸部鱗狀細(xì)胞癌
頭頸癌指的是原發(fā)于頭部和頸部器官或組織的惡性腫瘤,包括嘴唇、口腔、鼻腔、咽部、喉、唾液腺等部位的癌癥。其中,90%以上為頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)。
頭頸部鱗狀細(xì)胞癌(HNSCC)是世界上常見的第六大癌癥,在2018年有約80萬新確診患者,大約45萬患者因此去世。近年來,其發(fā)病率有明顯的增長趨勢。頭頸部鱗狀細(xì)胞癌的侵襲性強(qiáng),有復(fù)雜的遺傳背景,而且治療難度比較大,通常與高度的心理壓力和生活質(zhì)量降低相關(guān)。此外,吸煙、酗酒、人類乳頭狀瘤病毒感染等也是其中的誘發(fā)因素。
盡管在過去的幾十年間,手術(shù)方式、放療、化療技術(shù)都得到了很大提高,但是頭頸部鱗狀細(xì)胞癌,尤其是晚期患者的生存率并沒有提高。因此,目前,患者急需新的治療選擇。