2021年5月21日，據(jù)美國美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA加速批準強生公司EGFR/c-Met雙抗Rybrevant （amivantamab-vmjw） 上市，用于治療鉑類化療后進展的EGFR外顯子20插入突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這是FDA批的一款針對該類突變的藥物。
在2020年3月，F(xiàn)DA授予了Amivantamab針對該類患者的突破性療法資格，2020年12月3日，基于I期臨床數(shù)據(jù)向FDA提交了上市申請。
圖片來源：CDE官網(wǎng)
在2020年9月，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）授予了Amivantamab的突破性療法資格。目前，在EGFR/c-Met雙抗藥物的領域中，除了強生公司之外，在國內企業(yè)中，還有岸邁生物、貝達藥業(yè)、嘉和生物。
關于非小細胞肺癌
根據(jù)國家癌癥中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截止到2015年，中國肺癌患者有78.2萬人，其中非小細胞肺癌約占85％。相對于來說，非小細胞肺癌的病情發(fā)展比較緩慢，因此比較容易延誤病情，一般發(fā)現(xiàn)的時候就已經(jīng)處于中晚期，治療比較困難，生存率也很低。
在非小細胞癌患者中，常見的驅動突變是EGFR基因突變，占的比例大概是10％——15％，EGFR是一種支持細胞生長和分裂的受體酪氨酸激酶，約在40%——50%的亞洲人群中出現(xiàn)。而外顯子20插入遠少于其他外顯子的EGFR突變，大約占到所有EGFR突變非小細胞肺癌患者的9％。EGFR 20外顯子有插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者，通常對EGFR受體酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療不敏感，跟更常見的EGFR19外顯子缺失/L858R替代的患者相比的話，預后一般比較差。
目前，常規(guī)的細胞毒藥物化療是這一類患者的標準療法。于新的治療方案和技術，也存在著迫切需求。