通用名稱:布洛芬緩釋膠囊
英文名稱:IbuprofenSustainedReleaseCapsules
漢語拼音:BuluofenHuanshiJiaonang
成份
本品每粒含主要成份布洛芬0.3克。輔料為藥用微丸丸芯(蔗糖型)、薄膜包衣預混劑。
性狀
本品內(nèi)容物為白色球形小丸。
作用類別
本品為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。
適應(yīng)癥
用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱。
規(guī)格
0.3克
用法用量
口服,成人,一次1粒,一日2次(早晚各一次)。
不良反應(yīng)
1.少數(shù)病人可出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉(zhuǎn)氧酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。 2.罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合征、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。
禁忌
1.活動期消化道潰瘍患者禁用; 2.對本藥物過敏者,曾因服用阿司匹林和其他非類固醇類抗炎藥誘發(fā)哮喘、鼻炎或蕁麻疹的患者禁用; 3.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。 4.孕婦及哺乳期婦女禁用。 5.對阿司匹林過敏的哮喘患者禁用
注意事項
1.本品為對癥治療藥,不宜長期或大量使用,用于止痛不得超過5天,用于解熱不得超過3天,如癥狀不緩解,請咨詢醫(yī)師或藥師。 2.必須整粒吞服,不得打開或溶解后服用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用;兒童用藥及老年用藥應(yīng)在醫(yī)師指導下使用。 4.腎功能不全、高血壓、心功能不全、消化道潰瘍、血友病或其他出血性疾?。ò蜓“骞δ墚惓#┑幕颊?,使用前必須咨詢醫(yī)師或藥師。 5.用藥期間如出現(xiàn)胃腸道出血、肝、腎功能損害、視力、聽力障礙、血象異常,應(yīng)立即停止用藥。 6.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 7.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即就醫(yī)。 8.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.對本品過敏及其他解熱、鎮(zhèn)痛抗炎藥物過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 12.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。 13.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 14.有下列情況患者慎用:60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙(如血友?。?。 15.下列情況患者應(yīng)在醫(yī)師指導下使用:有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 16.如出現(xiàn)胃腸道出血或潰瘍、胸痛、氣短、無力、言語含糊等情況,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。 17.第一次使用本品如出現(xiàn)皮疹或過敏癥狀,應(yīng)停藥并咨詢醫(yī)師。
藥物相互作用
1.飲酒或與其他非甾體類抗炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。 3.本品與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用時,可導致凝血酶原時間延長,增加出血傾向。 4.本品與呋塞米(呋喃苯胺酸)同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱;與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。 5.與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。 6.本品與地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖藥物同用時,能使這些藥物的血藥濃度增高,不宜同用。 7.本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。 8.本品與抗高血壓藥同用時,也降低后者的降壓效果。 9.丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。 10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血藥濃度,甚至可達到中毒水平,故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同用。 11.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。 12.本品與其他解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎藥物同用時可增加胃腸道不良反應(yīng),并可能導致潰瘍。
藥理作用
本品能抑制前列腺素的合成,具有鎮(zhèn)痛、解熱和抗炎的作用。且為緩釋劑型,可使藥物在體內(nèi)逐漸釋放。每服用一次,可持續(xù)12小時止痛。
貯藏
密封保存
包裝
鋁塑包裝,每板10粒,每盒1、2、3、10板;每板6粒,每盒1、2、3、4、10板;每板5粒,每盒2、4板。固體藥用聚烯烴塑料瓶裝,每瓶30粒。
有效期
36個月
執(zhí)行標準
《中國藥典》2015年版二部
批準文號
國藥準字H20043148
說明書修訂日期
2017年06月27日
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:廣州柏賽羅藥業(yè)有限公司
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營性一2018—0148
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