2022年3月24日，武田制藥1類新藥Brigatinib片（布格替尼）獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，單藥適用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
截圖來(lái)源：國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)
2021年1月21日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)顯示，武田制藥1類新藥Brigatinib片（布格替尼）上市申請(qǐng)獲受理。
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截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
布格替尼是一款A(yù)LK酪氨酸激酶抑制劑，由美國(guó)Ariad制藥研制，Ariad后來(lái)成為武田旗下子公司。2017年4月，布格替尼于美國(guó)獲批上市，用于克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或克唑替尼不耐受的晚期ALK陽(yáng)性NSCLC患者。2020年5月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)其一線治療ALK陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
關(guān)于非小細(xì)胞肺癌
在我國(guó)，肺癌每年的發(fā)病率和死亡率仍在逐漸增加，非小細(xì)胞型肺癌（NSCLC）是常見(jiàn)的肺癌類型，約占全球每年確診的新發(fā)肺癌病例的80％-85％。在我國(guó)，晚期非小細(xì)胞肺癌患者ALK陽(yáng)性的發(fā)生率為6.6％~7％[1-3]，ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌是一種比較少見(jiàn)而兇險(xiǎn)的肺癌亞型，中國(guó)每年新發(fā)ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌病例數(shù)接近75000例[4]，大多數(shù)在確診時(shí)已是晚期。
數(shù)據(jù)顯示，部分ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者在初診時(shí)就已發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，發(fā)生率為15％~35％ [2]，嚴(yán)重影響了患者的生存和生活質(zhì)量，這些患者在治療過(guò)程中的迫切需求亟待滿足。
祝賀布格替尼的獲批，將為更多ALK陽(yáng)性晚期非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)新的治療選擇。
參考文獻(xiàn)
[1] 鄭榮壽等. 中華腫瘤雜志, 2019,41（1） : 19-28
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[4] Torre,et al.CA Cancer J Clin,2015.