利魯唑忘記吃了怎么辦

　　肌萎縮側索硬化癥會影響到患者的運動，造成患者出現(xiàn)運動障礙，如果不接受治療，肌萎縮側索硬化癥可能會因為肌肉萎縮導致呼吸患難而死亡，所以對于肌萎縮側索硬化癥需要盡快接受治療。利魯唑萬全力太適用于肌萎縮側索硬化癥，患者要注意科學的用藥，但是利魯唑忘記吃了怎么辦我們來了解下吧。

　　從利魯唑萬全力太的說明書用法用量中可以發(fā)現(xiàn)，如漏服一次，按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服用，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。不過患者家屬還是適當起到合適的提醒作用，這樣可以減少患者漏服的問題出現(xiàn)。

　　大多數(shù)肌萎縮側索硬化癥患者有遺傳性，稱為家族性肌萎縮性側索硬化成年型屬常染色體顯性遺傳，青年型為常染色體顯性或隱性遺傳，臨床上與散發(fā)病例難以區(qū)別。目前基因研究已確定常染色體顯性遺傳型與銅/鋅超氧化物?化酶（SODL）基因突變有關，突變基因定位于21號染色體長臂（21q22.1-22.2），常染色體隱性遺傳型突變基因定位于2q33-q35,但這些基因突變患者僅占FALS的20%，其他ALS基因尚待確定。盡管MND患者血清曾檢出多種抗體和免疫復合物，如抗甲狀腺原抗體、GMl抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但尚無證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運動神經(jīng)元為靶細胞。目前認為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

　　康德樂大藥房藥師溫馨提醒：肌萎縮側索硬化癥患者要注意科學用藥，平時也要注意多參加一些康復訓練。如正在使用其他藥品，請咨詢醫(yī)師藥師。如您想了解利魯唑用藥指導，詳情請咨詢康德樂大藥房藥師400-101-6868。