在售 泰閣 50mg*10支

藥品名稱

通用名稱:注射用替加環(huán)素
英文名稱:TigecyclineforInjection 商品名稱:泰閣

成分

本品主要成份為替加環(huán)素，輔料為：乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。 化學(xué)名稱：(4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-叔丁基氨基乙酰氨基)-4,7-雙二甲氨基-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧代-2-并四苯甲酰胺 分子式：C29H39N5O8 分子量：585.65

性狀

本品為橙色凍干塊狀物或粉末。

適應(yīng)癥

1、成人及18歲以上患者 本品適用于18歲及以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致的感染，包括： 1)復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)——由敏感的弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、 金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌等引起的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染。 2)復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染(cSSSI)——由敏感的大腸埃希菌、糞腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株及耐藥菌株)、無(wú)乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌族(包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、化膿性鏈球菌、陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和脆弱擬桿菌等引起的復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染。 3)社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎——由敏感的肺炎鏈球菌(青霉素敏感菌株)，包括伴發(fā)菌血癥者、流感嗜血桿菌和嗜肺軍團(tuán)菌等引起的社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎。 2、8歲以上兒童患者 由于在成年患者的研究中觀察到接受替加環(huán)素治療者的死亡率增加，未進(jìn)一步評(píng)價(jià)兒童應(yīng)用替加環(huán)素的療效與安全性，因此，不推薦18歲以下兒童使用。 對(duì)于無(wú)其他藥物可用的感染，經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的感染科醫(yī)生或臨床醫(yī)生討論后，本品適用于治療8歲及以上兒童患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染，包括： 1)復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)——由敏感的弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多形擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌等引起的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染。 2)復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染(cSSSI)——由敏感的大腸埃希菌、糞腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株及耐藥菌株)、無(wú)乳鏈球菌、咽峽炎鏈球菌族(包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、化膿性鏈球菌、陰溝腸桿菌、肺炎克雷伯菌和脆弱擬桿菌等引起的復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染。 用藥限制 僅在已知和懷疑不宜使用其他抗菌藥物治療時(shí)才使用本品治療。 替加環(huán)素不適用于治療糖尿病足感染。在一項(xiàng)臨床研究中未能證實(shí)替加環(huán)素治療糖尿病足感染的非劣效性。 替加環(huán)素不適用于治療醫(yī)院獲得性或呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎。在一項(xiàng)對(duì)照臨床研究中，替加環(huán)素治療患者死亡率增加和療效降低。 由于在成年患者的研究中觀察到接受替加環(huán)素治療者的死亡率增加，因此未進(jìn)一步評(píng)價(jià)兒童應(yīng)用替加環(huán)素的療效與安全性。鑒于臨床經(jīng)驗(yàn)十分有限，對(duì)于8歲及以上兒童患者，替加環(huán)素僅限于治療其它抗生素不適用的復(fù)雜感染，并需經(jīng)過有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)生討論后方可使用。 為了分離、鑒定病原菌并明確其對(duì)替加環(huán)素的敏感性，應(yīng)該留取合適標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢測(cè)。在尚未獲知這些試驗(yàn)結(jié)果之前，可采用本品作為經(jīng)驗(yàn)性單藥治療。 為了減少耐藥細(xì)菌的出現(xiàn)并維持本品及其他抗菌藥物的有效性，本品應(yīng)該僅用于治療確診或高度懷疑細(xì)菌所致的感染。一旦獲知培養(yǎng)及藥敏試驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)該據(jù)之選擇或調(diào)整抗菌藥物治療。缺乏此類資料時(shí)，可根據(jù)當(dāng)?shù)亓餍胁W(xué)和敏感性模式選用經(jīng)驗(yàn)性治療藥物。

規(guī)格

50mg

用法用量

1、劑量和用法 1)成人用藥 靜脈滴注，推薦的給藥方案為首劑100mg，然后，每12小時(shí)50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時(shí)間應(yīng)該每12小時(shí)給藥一次，每次約30～60min。 替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的推薦療程為5～14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及部位、患者的臨床和細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況而定。輕至中度肝功能損害(ChildPugh分級(jí)A和B級(jí))患者無(wú)需調(diào)整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)C級(jí))的藥代動(dòng)力學(xué)特征，替加環(huán)素的劑量應(yīng)調(diào)整為100mg，然后每12小時(shí)25mg。重度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)C級(jí))應(yīng)謹(jǐn)慎用藥并監(jiān)測(cè)治療反應(yīng)。 腎功能損害或接受血液透析患者無(wú)需對(duì)替加環(huán)素進(jìn)行劑量調(diào)整。 2)兒童用藥 8歲及以上兒童患者： 替加環(huán)素僅限于治療其它抗生素不適用的復(fù)雜感染，并需經(jīng)過有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)生討論后方可使用，建議參考以下劑量： ?8～11歲兒童患者應(yīng)每12小時(shí)靜脈輸注1.2mg/kg替加環(huán)素，最大劑量為每12小時(shí)輸注50mg替加環(huán)素。療程5～14天。 ?12～17歲兒童患者應(yīng)每12小時(shí)輸注50mg替加環(huán)素。療程5～14天。 推薦的兒童劑量是基于藥代動(dòng)力學(xué)研究中觀察到的暴露量，該研究中納入了少量?jī)和颊摺Ｔ趦和颊咧?，替加環(huán)素輸注時(shí)間至少60分鐘。 8歲以下兒童： 尚未建立8歲以下兒童使用替加環(huán)素的安全性和有效性，目前缺乏數(shù)據(jù)。由于本品會(huì)造成牙齒變色，8歲以下兒童禁用替加環(huán)素。 2、藥品配制與處理 本品每瓶應(yīng)該以5.3ml0.9％氯化鈉注射液(USP)、5％葡萄糖注射液(USP)或者乳酸林格氏注射液(USP)進(jìn)行配制，配制的替加環(huán)素溶液濃度為10mg/ml。(注：每瓶超量6％，因此5ml的配制溶液相當(dāng)于50mg藥物。)輕晃藥瓶直至藥物溶解。從藥瓶中抽取5ml溶液加入含100ml液體的靜脈輸液袋中(100mg劑量配制2瓶，50mg劑量配制1瓶)。靜脈輸液袋中藥物的最高濃度應(yīng)為1mg/mL。配制的溶液顏色應(yīng)呈黃色至橙色，如果不是，應(yīng)將此溶液丟棄。注射用藥物在給藥之前應(yīng)該肉眼檢查是否存在不溶性微粒和變色(如綠色或黑色)。本品復(fù)溶后可在室溫下貯藏達(dá)24小時(shí)(包括在本品小瓶包裝中貯藏達(dá)6小時(shí)后在靜脈輸液袋袋中貯藏可達(dá)18小時(shí))。相應(yīng)地若以0.9％氯化鈉注射液(USP)或5％葡萄糖注射液(USP)復(fù)溶后應(yīng)立即轉(zhuǎn)移至靜脈輸液袋，在2～8℃冷藏條件下可貯藏48小時(shí)。 本品可通過專用輸液管或Y型管靜脈給藥。如果同一輸液管連續(xù)用于輸注多種藥物，應(yīng)該在輸注本品前后應(yīng)用0.9％氯化鈉注射液(USP)或5％葡萄糖注射液(USP)沖洗管線。經(jīng)共用管線給藥應(yīng)該使用與替加環(huán)素及其它任何藥物相容的注射溶液。 3、相容性 相容的靜脈輸注溶液包括0.9％氯化鈉注射液(USP)、5％葡萄糖注射液(USP)和乳酸林格氏注射液(USP)。 當(dāng)使用0.9％氯化鈉注射液(USP)或5％葡萄糖注射液(USP)通過Y型管給藥時(shí)，本品與下列藥物或稀釋液相容：阿米卡星、多巴酚丁胺、鹽酸多巴胺、慶大霉素、氟哌啶醇、乳酸林格氏溶液、鹽酸利多卡因、甲氧氯普胺、嗎啡、去甲腎上腺素、哌拉西林/三唑巴坦(EDTA制劑)、氯化鉀、異丙酚、鹽酸雷尼替丁、茶堿和妥布霉素。 4、不相容性 下列藥物不應(yīng)通過同一Y型管與替加環(huán)素同時(shí)給藥：兩性霉素B、兩性霉素B脂質(zhì)體復(fù)合物、地西泮、艾美拉唑和奧美拉唑。

不良反應(yīng)

1、以下嚴(yán)重不良反應(yīng)在此說(shuō)明書的其它部分進(jìn)行論述 ?全因死亡率，見警示語(yǔ)和注意事項(xiàng)。 ?在醫(yī)院獲得性肺炎中的死亡率不均衡和較低治愈率，見注意事項(xiàng)。 ?過敏反應(yīng)，見注意事項(xiàng)。 ?肝臟不良反應(yīng)，見注意事項(xiàng)。 ?胰腺炎，見注意事項(xiàng)。 2、臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 由于臨床研究是在各種條件下進(jìn)行的，一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較，而且也不能反映實(shí)際的不良反應(yīng)發(fā)生率。 在多個(gè)臨床研究中，共有2514例患者接受了替加環(huán)素治療，其中7％患者因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止替加環(huán)素治療，而所有對(duì)照組患者中6％因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止治療。表1所列為到療效檢驗(yàn)訪視為止，治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2％的不良反應(yīng)的發(fā)生率。 表1.到療效檢驗(yàn)訪視為止，臨床研究接受治療的患者中不良反應(yīng)的發(fā)生率(％)(≥2％) a.萬(wàn)古霉素/氨曲南、亞胺培南/西司他丁、左氧氟沙星和利奈唑胺； b.替加環(huán)素治療組患者的LFT異常情況更常見于治療期后，而對(duì)照組患者更常見于治療中。 對(duì)全部13個(gè)設(shè)有對(duì)照組的Ⅲ期和Ⅳ期臨床研究進(jìn)行分析，接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0％(150/3788)，接受對(duì)照抗生素的死亡率為3.0％(110/3646)。在對(duì)這些研究的匯總分析中，基于按研究權(quán)重分層的隨機(jī)效應(yīng)模型，替加環(huán)素和對(duì)照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險(xiǎn)差異為0.6％(95％Cl0.1，1.2)(見表2)。導(dǎo)致這種不平衡的原因未明，一般而言，死亡是感染或基礎(chǔ)疾病的惡化或并發(fā)癥的結(jié)果。 表2各種感染類型下結(jié)果為死亡的患者人數(shù) CAP=社區(qū)獲得性肺炎；cIAI=復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染；cSSSI=復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染；HAP=醫(yī)院獲得性肺炎；VAP=呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎；RP=耐藥菌；DFI=糖尿病足感染。 *替加環(huán)素治療組和對(duì)照藥治療組中患者死亡百分比的差異。采用不伴有連續(xù)性校正的正態(tài)近似法計(jì)算各種感染類型的95％Cl。 **校正的總體(基于按研究權(quán)重分層的隨機(jī)效應(yīng)模型)風(fēng)險(xiǎn)差異及相應(yīng)95％Cl。 a.這些為醫(yī)院獲得性肺炎(HAP)人群中的亞組。 注：臨床試驗(yàn)包括300、305、900(cSSSI)，301、306、315、316、400(cIAI)，308和11313(CAP)，311(HAP).307[在甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌(MRSA)或萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌(VRE)感染患者中進(jìn)行的革蘭氏陽(yáng)性耐藥菌試驗(yàn)]和319(伴或不伴骨髓炎的糖尿病足感染)。 在獲批適應(yīng)癥cSSSI、cIAI和CABP中進(jìn)行的所有研究(包括上市后研究一項(xiàng)cSSSI研究，兩項(xiàng)cIAI研究)的死亡率分析顯示，替加環(huán)素組和對(duì)照藥組的校正后死亡率分別為2.5％(66/2640)和1.8％(48/2628)。按研究權(quán)重分層的校正后死亡率風(fēng)險(xiǎn)差異為0.6％(95％CI0.0,1.2)。 在對(duì)照臨床研究中，替加環(huán)素治療組患者感染相關(guān)嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率較對(duì)照組高，分別為7％和6％。替加環(huán)素治療組膿毒血癥/感染性性休克嚴(yán)重不良事件的發(fā)生率較對(duì)照組高，分別為2％和1％。因?yàn)橹委熃M間此亞組患者存在基線差異，所以結(jié)果與治療的關(guān)系不能明確。 接受替加環(huán)素治療的患者在治療后報(bào)告的AST和ALT異常頻率高于對(duì)照藥物治療的患者(更常發(fā)生在治療期間)。 最常見不良反應(yīng)為惡心、嘔吐，通常發(fā)生于治療的第1～2天。大多數(shù)與替加環(huán)素和對(duì)照藥物相關(guān)的惡心及嘔吐的嚴(yán)重程度為輕至中度。替加環(huán)素治療組患者惡心的發(fā)生率為26％(輕度占17％，中度占8％，重度占1％)，嘔吐的發(fā)生率為18％(輕度占11％，中度占6％，重度占1％)。 復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染(cSSSI)患者中，替加環(huán)素治療組和萬(wàn)古霉素/氨曲南治療組惡心的發(fā)生率分別為35％和9％，嘔吐的發(fā)生率分別為20％和4％。復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)患者中，替加環(huán)素治療組和亞胺培南/西司他丁治療組惡心的發(fā)生率分別為25％和21％，嘔吐的發(fā)生率分別為20％和15％。社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)患者中，替加環(huán)素治療組和左氧氟沙星治療組惡心的發(fā)生率分別為24％和8％，嘔吐的發(fā)生率分別為16％和6％。 替加環(huán)素治療組與中止治療相關(guān)的最常見原因?yàn)閻盒?1％)和嘔吐(1％)。對(duì)照組與中止治療相關(guān)的最常見不良事件為惡心(＜1％)。 部分不良反應(yīng)描述 抗生素類效應(yīng)： 偽膜性結(jié)腸炎，嚴(yán)重程度可以為輕度至威脅生命。 非敏感性微生物過度生長(zhǎng)，包括真菌。 四環(huán)素類效應(yīng)： 甘氨酰環(huán)素類抗生素在結(jié)構(gòu)上與四環(huán)素類抗生素相似。四環(huán)素類不良反應(yīng)可能包括光敏感、假性腦瘤、胰腺炎和抗合成代謝作用，導(dǎo)致BUN升高、氮質(zhì)血癥、酸中毒和高磷血癥。 如果在牙齒發(fā)育期間使用替加環(huán)素，可能導(dǎo)致永久性牙齒變色。 下列不良反應(yīng)在接受替加環(huán)素治療的臨床試驗(yàn)患者中并不常見(＜2％)： 全身性不良事件：注射部位炎癥，注射部位疼痛，注射部位反應(yīng)，感染性休克，過敏反應(yīng)，寒戰(zhàn)，注射部位水腫，注射部位靜脈炎 心血管系統(tǒng)：血栓性靜脈炎 消化系統(tǒng)：食欲減退，黃疸，排便異常 代謝/營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)：肌酐水平升高，低鈣血癥，低血糖癥，低鈉血癥 神經(jīng)系統(tǒng)：嗜睡 特殊感覺：味覺倒錯(cuò) 血液淋巴系統(tǒng)：部分凝血活酶時(shí)間(aPTT)延長(zhǎng)，凝血酶原時(shí)間(PT)延長(zhǎng)，嗜酸性粒細(xì)胞增多，國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比率(INR)升高，血小板減少 皮膚及其附屬結(jié)構(gòu)：瘙癢 泌尿生殖系統(tǒng)：陰道念珠菌病，陰道炎，白帶過多 3、上市后經(jīng)驗(yàn) 下述為替加環(huán)素上市后使用過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)，由于這些不良反應(yīng)屬于自發(fā)性報(bào)告，而且人群數(shù)量難以確定，所以不太可能可靠地評(píng)估它們的發(fā)生率，或者建立與藥物暴露的因果關(guān)系。 ?過敏反應(yīng) ?急性胰腺炎 ?肝臟膽汁瘀積和黃疸 ?嚴(yán)重皮膚反應(yīng)，包括Stevens-Johnson綜合征 ?糖尿病和非糖尿病患者的癥狀性低血糖 4、不良反應(yīng)列表 下面列表顯示使用替加環(huán)素時(shí)報(bào)告的不良反應(yīng)，包括臨床試驗(yàn)和上市后經(jīng)驗(yàn)。 5、兒童人群 從兩項(xiàng)藥代動(dòng)力學(xué)(PK)研究獲得的安全性數(shù)據(jù)非常有限。在這兩項(xiàng)研究中，替加環(huán)素組沒有觀察到新的或非預(yù)期安全問題。 一項(xiàng)開放性、劑量遞增、單劑量PK研究在25名最近從感染中康復(fù)的8至16歲兒童中研究了替加環(huán)素的安全性。在這25名受試者中，替加環(huán)素的不良反應(yīng)特性與在成人中的大體一致。 另外一項(xiàng)開放性、劑量遞增、多劑量PK研究在58名8至11歲兒童(15名患有cSSSI、24名患有cIAI及19名患有社區(qū)獲得性肺炎)中研究了替加環(huán)素的安全性。在這58名受試者中，替加環(huán)素的不良反應(yīng)特性與在成人中的大體一致，但惡心(48.3％)、嘔吐(46.6％)和血清脂肪酶升高(6.9％)在兒童中比在成人中更常見。 疑似不良反應(yīng)的報(bào)告 藥物批準(zhǔn)后報(bào)告疑似不良反應(yīng)很重要。這樣能繼續(xù)監(jiān)測(cè)藥物的益處/風(fēng)險(xiǎn)平衡。

禁忌

禁用于已知對(duì)本品任何成分過敏的患者。藥物反應(yīng)包括過敏反應(yīng)。 對(duì)四環(huán)素類抗生素過敏的患者可能對(duì)替加環(huán)素過敏。

注意事項(xiàng)

1.警告 1)全因死亡率 Ⅲ期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照藥組相比，替加環(huán)素組患者全因死亡率升高。在全部13個(gè)設(shè)有對(duì)照組的Ⅲ期和Ⅳ期臨床研究中，接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0％(150/3788)，對(duì)照組的死亡率為3.0％(110/3646)。在對(duì)這些研究的匯合分析中，基于按研究權(quán)重分層的隨機(jī)效應(yīng)模型，替加環(huán)素和對(duì)照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險(xiǎn)差異為0.6％(95％Cl0.1，1.2)。 導(dǎo)致這種升高的原因不明。選擇治療藥物時(shí)應(yīng)考慮到這種全因死亡率的升高。總體而言，死亡是由于感染惡化、感染并發(fā)癥或基礎(chǔ)合并癥所致。只有當(dāng)沒有合適的替代療法時(shí)，替加環(huán)素應(yīng)該繼續(xù)用于臨床(見警示語(yǔ)、適應(yīng)癥、用法用量、注意事項(xiàng)及不良反應(yīng))。 在復(fù)雜性皮膚和軟組織感染(cSSSI)、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)、糖尿病足感染、醫(yī)院獲得性肺炎臨床研究以及耐藥性病原體研究中，觀察到接受替加環(huán)素治療的患者的死亡率在數(shù)值上高于對(duì)照治療。這些結(jié)果的原因仍然未知，但不能排除療效和安全性比對(duì)照藥物差。 在醫(yī)院獲得性肺炎中的死亡率不均衡和較低治愈率 一項(xiàng)醫(yī)院獲得性肺炎患者的研究未能證明替加環(huán)素的有效性。該研究中，患者被隨機(jī)分配進(jìn)入替加環(huán)素組(首劑100mg，然后每12小時(shí)50mg)或?qū)φ账幗M。此外，患者被允許接受特定的輔助療法。接受替加環(huán)素治療的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎患者亞組與對(duì)照藥組相比，治愈率較低(臨床可評(píng)價(jià)人群47.9％比70.1％)。 在這項(xiàng)研究中，接受替加環(huán)素治療的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎患者死亡率較高(25/131［19.1％］比15/122［12.3％］)。特別是呼吸機(jī)相關(guān)肺炎及基線有菌血癥的患者接受替加環(huán)素治療后死亡率高于對(duì)照組，分別為9/18(50.0％)及1/13(7.7％)。 2)過敏反應(yīng) 幾乎所有的抗菌藥物(包括替加環(huán)素)都曾報(bào)道有過敏反應(yīng)，并且可危及生命。替加環(huán)素在結(jié)構(gòu)上與四環(huán)素類抗生素相似，因此，四環(huán)素類抗生素過敏的患者應(yīng)避免使用替加環(huán)素。 3)肝臟反應(yīng) 在接受替加環(huán)素治療的患者中報(bào)告肝臟損傷病例，主要為膽汁淤積性，包括一些致死性肝功能衰竭病例。在接受替加環(huán)素治療的患者中，可觀察到總膽紅素濃度、凝血酶原時(shí)間及轉(zhuǎn)氨酶類升高的情況。有發(fā)生嚴(yán)重的肝功能障礙和肝衰竭的個(gè)案報(bào)道。其中的一些患者還接受了多種并用藥品。盡管替加環(huán)素治療患者中發(fā)生的肝功能衰竭可能是由于基礎(chǔ)病癥或伴隨藥物，但仍應(yīng)該考慮替加環(huán)素在這些事件中的可能作用。應(yīng)監(jiān)測(cè)接受替加環(huán)素治療的肝功能檢查異常的患者，防止肝功能繼續(xù)惡化并評(píng)價(jià)替加環(huán)素治療的風(fēng)險(xiǎn)和利益。肝功能障礙可能在停藥后發(fā)生。 4)胰腺炎 已有與替加環(huán)素給藥相關(guān)的急性胰腺炎，包括致死性病例的報(bào)道。對(duì)服用替加環(huán)素并出現(xiàn)提示急性胰腺炎的臨床癥狀、指征或試驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常的患者需考慮診斷為急性胰腺炎。在無(wú)已知胰腺炎危險(xiǎn)因素的患者中已有相關(guān)病例報(bào)導(dǎo)?；颊咄ǔＴ谕Ｓ锰婕迎h(huán)素后癥狀改善。對(duì)懷疑出現(xiàn)胰腺炎的患者應(yīng)考慮停止替加環(huán)素治療。 5)胎兒損害 妊娠婦女應(yīng)用本品時(shí)可導(dǎo)致胎兒受到傷害。如果患者在應(yīng)用替加環(huán)素期間妊娠，應(yīng)該告知患者其對(duì)胎兒的潛在危害。動(dòng)物研究結(jié)果提示，替加環(huán)素可透過胎盤在胎兒組織中被發(fā)現(xiàn)。替加環(huán)素可致胎鼠和胎兔體重減輕(合并相應(yīng)的骨化延遲)、家兔死胎。 6)牙齒變色 在大鼠中進(jìn)行的替加環(huán)素研究顯示骨變色。在牙齒發(fā)育期間(妊娠后半期、嬰兒期以及8歲以下兒童期)使用本品可導(dǎo)致牙齒永久性變色(黃色-灰色-棕色)。大鼠研究結(jié)果顯示替加環(huán)素可致骨骼變色。因此，在牙齒發(fā)育期間，除非其它藥物無(wú)效或禁忌使用，否則不應(yīng)使用本品。 7)艱難梭菌相關(guān)性腹瀉 幾乎所有的抗生素使用中均有發(fā)生艱難梭菌相關(guān)性腹瀉(CDAD)的報(bào)道，包括替加環(huán)素。嚴(yán)重程度從輕度腹瀉到危及生命的結(jié)腸炎?？股刂委煏?huì)改變腸道正常菌群，導(dǎo)致艱難梭菌的過度繁殖。 艱難梭菌產(chǎn)生毒素A和B，這些毒素導(dǎo)致了CDAD的發(fā)生發(fā)展。艱難梭菌高產(chǎn)毒菌株導(dǎo)致發(fā)病率和病死率的升高，用抗生素治療這些感染常常難以治愈，故可能需要接受結(jié)腸切除術(shù)。在接受抗生素治療后發(fā)生腹瀉的患者，應(yīng)該考慮有CDAD的可能。因有報(bào)CDAD發(fā)生在抗生素使用后兩個(gè)多月，故應(yīng)仔細(xì)了解病史。 如果懷疑或確證是CDAD，正在使用的但不能直接抑制艱難梭菌的抗生素要停用。根據(jù)臨床指征，適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充液體、電解質(zhì)和蛋白質(zhì)，使用抗生素治療艱難梭菌并且進(jìn)行外科評(píng)估。 2.一般注意事項(xiàng) 1)腸穿孔患者出現(xiàn)膿毒癥/膿毒性休克 應(yīng)避免單用本品治療繼發(fā)于臨床表現(xiàn)明顯的腸穿孔的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)時(shí)。在cIAIⅢ期和Ⅳ期的臨床研究中(n=2775)，1382名接受替加環(huán)素治療的受試者中有140名出現(xiàn)腸穿孔，同時(shí)在1393名接受對(duì)照藥物治療的受試者中有142名出現(xiàn)腸穿孔。在這些患者中，140名接受替加環(huán)素治療患者中有8名發(fā)生膿毒癥/膿毒性休克，同時(shí)在142名接受對(duì)照藥物治療的受試者中有8名發(fā)生膿毒癥/膿毒性休克。此結(jié)果與治療的關(guān)系尚未確證?；颊吆?名接受亞胺培南/西司他丁治療的患者出現(xiàn)腸穿孔，并發(fā)生膿毒血癥/感染性休克。6名接受替加環(huán)素的患者APACHEⅡ評(píng)分(中位數(shù)=13)較2名接受亞胺培南/西司他丁的患者(APACHEⅡ評(píng)分為4和6)高。由于兩治療組間基線APACHEⅡ評(píng)分存在差異，且總體病例數(shù)少，此結(jié)果與治療的關(guān)系尚未確證。 2)四環(huán)素類藥物不良反應(yīng) 替加環(huán)素在結(jié)構(gòu)上與四環(huán)素類抗菌藥物相似，可能存在相似的不良反應(yīng)。此類不良反應(yīng)包括：光敏感性、假性腦瘤、胰腺炎以及抑制蛋白合成作用(后者導(dǎo)致BUN升高、氮質(zhì)血癥、酸中毒和高磷酸鹽血癥)。 在cIAI患者中進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，手術(shù)傷口延遲愈合伴隨著二重感染。應(yīng)該監(jiān)測(cè)延遲愈合的患者，以監(jiān)測(cè)二重感染。 如果開始替加環(huán)素治療后發(fā)現(xiàn)cSSSI或cIAI以外的感染灶，應(yīng)該考慮采用治療當(dāng)前特定感染類型的有效的其他抗菌治療方案。 替加環(huán)素尚未被批準(zhǔn)用于復(fù)雜性皮膚和軟組織感染、復(fù)雜性腹內(nèi)感染、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)以外的其他臨床適應(yīng)癥。不建議將替加環(huán)素用于尚未批準(zhǔn)的適應(yīng)癥。 3)耐藥菌的出現(xiàn) 在未確診或高度懷疑細(xì)菌感染情況下，處方本品不僅不會(huì)使患者獲益，還會(huì)增加耐藥菌出現(xiàn)的危險(xiǎn)性。 在伴有重度基礎(chǔ)疾病的患者中，使用替加環(huán)素治療感染的經(jīng)驗(yàn)有限。 在復(fù)雜性皮膚和軟組織感染臨床試驗(yàn)中，替加環(huán)素治療組最常見的感染類型是蜂窩組織炎(58.6％)，其次是重度膿腫(24.9％)。伴有重度基礎(chǔ)疾病的患者(如免疫功能受損)、褥瘡感染患者或感染需要14天以上治療的患者(如壞死性筋膜炎)沒有入組。少數(shù)入組患者有伴隨疾病，如糖尿病(25.8％)、周圍血管疾病(10.4％)、靜脈內(nèi)藥物濫用(4.0％)和HIV感染(1.2％)。在同時(shí)發(fā)生菌血癥的患者中(3.4％)，治療經(jīng)驗(yàn)也有限。因此，這些患者應(yīng)該謹(jǐn)慎治療。在糖尿病足感染患者中進(jìn)行的一項(xiàng)大規(guī)模研究中，結(jié)果顯示替加環(huán)素的效果不如對(duì)照藥物，因此，不建議在這些患者中使用替加環(huán)素(見第4.1節(jié))。 在復(fù)雜性腹內(nèi)感染臨床試驗(yàn)中，替加環(huán)素治療組最常見的感染類型是復(fù)雜性闌尾炎(50.3％)，其次是較少報(bào)告的其他診斷，如復(fù)雜性膽囊炎(9.6％)、腸穿孔(9.6％)、腹腔內(nèi)膿腫(8.7％)、胃或十二指腸潰瘍穿孔(8.3％)、腹膜炎(6.2％)和復(fù)雜性憩室炎(6.0％)。在這些患者中，77.8％伴有外科臨床癥狀表現(xiàn)明顯的腹膜炎。少數(shù)患者伴有重度基礎(chǔ)疾病，如免疫功能受損患者，APACHEⅡ評(píng)分＞15的患者(3.3％)或外科臨床癥狀表現(xiàn)明顯的多發(fā)性腹內(nèi)膿腫患者(11.4％)。在同時(shí)發(fā)生菌血癥的患者中(5.6％)，治療經(jīng)驗(yàn)也有限。因此，這些患者應(yīng)該謹(jǐn)慎治療。 在繼發(fā)于臨床上明顯的腸穿孔的復(fù)雜性腹內(nèi)感染(cIAI)重病患者，或初期膿毒癥或膿毒性休克患者中，使用替加環(huán)素時(shí)應(yīng)該考慮聯(lián)合抗菌治療。 尚未明確膽汁淤積對(duì)替加環(huán)素藥代動(dòng)力學(xué)的影響。膽汁排泄大約占替加環(huán)素總體排泄的50％。因此，應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)發(fā)生膽汁淤積的患者。 如果替加環(huán)素與抗凝血?jiǎng)┩瑫r(shí)給藥，應(yīng)該使用凝血酶原時(shí)間或其他合適的抗凝試驗(yàn)監(jiān)測(cè)患者。 幾乎所有抗菌藥都報(bào)告?zhèn)文ば越Y(jié)腸炎，其嚴(yán)重程度可以是輕度至威脅生命。因此，如果患者在任何抗菌藥給藥期間或給藥后發(fā)生腹瀉，應(yīng)該考慮這個(gè)診斷，這很重要。 4)兒童人群 鑒于臨床經(jīng)驗(yàn)十分有限，對(duì)于8歲及以上兒童患者，替加環(huán)素僅限于治療其它抗生素不適用的復(fù)雜感染，并需經(jīng)過有經(jīng)驗(yàn)的臨床醫(yī)生討論后方可使用。 在兒童和青少年中，惡心和嘔吐是很常見的不良反應(yīng)。應(yīng)注意可能會(huì)發(fā)生的脫水。在兒童患者中，替加環(huán)素的輸注時(shí)間至少60分鐘。 據(jù)報(bào)告，腹痛在兒童中如在成人中一樣常見。腹痛可能是胰腺炎的征象。如果出現(xiàn)胰腺炎，應(yīng)停止替加環(huán)素治療。 在開始替加環(huán)素治療之前應(yīng)監(jiān)測(cè)肝功能檢查、凝血參數(shù)、血液學(xué)參數(shù)、淀粉酶和脂肪酶，且在治療期間也應(yīng)定期行這些監(jiān)測(cè)。 8歲以下兒童禁用替加環(huán)素，因?yàn)樵撃挲g段尚缺乏安全性和療效數(shù)據(jù)且本品可能會(huì)造成永久性牙齒變色。 3.患者須知 應(yīng)該告知患者，包括本品在內(nèi)的抗菌藥物應(yīng)該僅用于治療細(xì)菌感染。不能用于治療病毒感染(如普通感冒)。當(dāng)采用本品治療細(xì)菌感染時(shí)，應(yīng)該告知患者，盡管療程早期通?？筛杏X病情好轉(zhuǎn)，但藥物應(yīng)該繼續(xù)使用。遺漏給藥或未完成全部治療過程可導(dǎo)致： (1)降低及時(shí)治療的有效性； (2)增加細(xì)菌出現(xiàn)耐藥的可能性，使得將來(lái)不能應(yīng)用本品或其他抗菌藥物治療。 腹瀉是由抗生素引起的常見問題，通常在停用抗生素后中止。有時(shí)在開始接受抗生素治療后，甚至在最后一劑抗生素后的兩個(gè)月或數(shù)月，患者會(huì)有水樣便和血便(有或沒有胃痛和發(fā)熱)。如果發(fā)生，患者應(yīng)該盡快告知醫(yī)生。 4.對(duì)駕駛和機(jī)器操作能力的影響 可能發(fā)生頭暈，這會(huì)影響駕駛和機(jī)器操作能力。 5.其他 替加環(huán)素在有嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病的感染患者中的治療經(jīng)驗(yàn)有限。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期婦女 致畸效應(yīng) 妊娠婦女服用替加環(huán)素可能引起胎兒毒性(見生殖毒性項(xiàng)下相關(guān)內(nèi)容)。 尚未有在妊娠婦女中進(jìn)行關(guān)于替加環(huán)素的、足夠的、對(duì)照良好的研究。本品只有在對(duì)胎兒的潛在利益超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)才可考慮在妊娠期間使用。 哺乳期婦女 應(yīng)用14C標(biāo)記的替加環(huán)素進(jìn)行動(dòng)物研究，結(jié)果提示替加環(huán)素易于經(jīng)泌乳大鼠的乳汁分泌。替加環(huán)素口服生物利用度有限，與此一致的是，哺乳小狗經(jīng)母乳喂養(yǎng)獲得的替加環(huán)素全身暴露量微乎其微。 尚不清楚本品是否經(jīng)人乳分泌。因?yàn)樵S多藥物經(jīng)人乳分泌，所以本品應(yīng)用于乳母時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。

兒童用藥

由于在成年患者的研究中觀察到接受替加環(huán)素治療者的死亡率增加，因此未進(jìn)一步評(píng)價(jià)兒童應(yīng)用替加環(huán)素的療效與安全性。因此，不推薦18歲以下兒童使用。 對(duì)于無(wú)其他藥物可用的感染，經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的感染科醫(yī)生或臨床醫(yī)生討論后，本品適用于治療8歲及以上兒童患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染?；趦嚎苹颊咚?代動(dòng)力學(xué)研究的數(shù)據(jù)，推薦了8至17歲兒科患者的用藥劑量(見用法用量)，以在沒有其他可用抗菌藥物的情況下參考。 因?yàn)樗幬飳?duì)牙齒發(fā)育的作用，不推薦用于8歲以下患者。

老年用藥

在Ⅲ期臨床試驗(yàn)共2514名接受本品治療的患者中，65歲及以上共664名，75歲及以上共288名。這些老年患者在總體安全性或療效上與年輕患者相比無(wú)意料之外的差異，但不能除外一些老年患者更容易出現(xiàn)不良事件。 在使用單劑量為100mg替加環(huán)素時(shí)，健康老年受試者和年輕受試者的替加環(huán)素機(jī)體暴露量未觀察到明顯差異。見藥代動(dòng)力學(xué)。

藥物相互作用

在藥物相互作用研究中，同時(shí)給予健康受試者本品(首劑100mg，然后每12小時(shí)50mg)和地高辛(首劑0.5mg繼之0.25mg口服，每24小時(shí)一次)。替加環(huán)素能使地高辛的Cmax輕度降低13％，但對(duì)地高辛的AUC或清除率并無(wú)影響。以ECG間期改變作為衡量標(biāo)準(zhǔn)，Cmax的輕度改變并未影響地高辛的穩(wěn)態(tài)藥效堂效應(yīng)。另外，地高辛不影響替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性。因此，本品與地高辛合用時(shí)兩者均無(wú)需調(diào)整劑量。健康受試者同時(shí)應(yīng)用本品(首劑100mg，然后每12小時(shí)50mg)和華法令(單劑量25mg)可導(dǎo)致R-華法令和S-華法令的清除率分別減少40％和23％，Cmax分別升高38％和43％，AUC分別增加68％和29％。替加環(huán)素未顯著改變?nèi)A法令對(duì)INR的影響。另外，華法令未對(duì)替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性造成影響。然而，替加環(huán)素與華法令合并用藥應(yīng)該監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間或其他合適的抗凝試驗(yàn) 人肝微粒體體外研究結(jié)果提示，替加環(huán)素不抑制下列6種細(xì)胞色素P450(CYP)亞型所介導(dǎo)的代謝過程：1A2、2C8、2C9、2C19、2D6和3A4。因此預(yù)期替加環(huán)素不會(huì)改變需經(jīng)上述代謝酶代謝的藥物的代謝過程。另外，因?yàn)樘婕迎h(huán)素的代謝并不廣泛，預(yù)期那些抑制或誘導(dǎo)這些CYP450亞型活性的藥物不會(huì)影響本品的清除率。 使用Caco-2細(xì)胞進(jìn)行的體外研究顯示，替加環(huán)素沒有抑制地高辛外排，這表明替加環(huán)素并非P-糖蛋白(P-gp)抑制劑。此體外信息與上述體內(nèi)藥物相互作用研究中替加環(huán)素 對(duì)地高辛清除率無(wú)影響的這一發(fā)現(xiàn)相符。 使用過量表達(dá)P-gp的細(xì)胞系進(jìn)行的一項(xiàng)體外研究顯示，替加環(huán)素是P-gp的底物。對(duì)于P-gp介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)在替加環(huán)素體內(nèi)處置過程中的潛在作用，目前尚不清楚。與P-gp抑制劑(例如酮康唑或環(huán)孢素)或P-gp誘導(dǎo)劑(例如利福平)合用可能會(huì)影響替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)。 抗生素與口服避孕藥同時(shí)使用可導(dǎo)致口服避孕藥作用降低。

藥物過量

替加環(huán)素過量尚無(wú)特殊治療措施。單劑量靜脈給予健康志愿者替加環(huán)素300mg(60分鐘以上)可導(dǎo)致惡心和嘔吐的發(fā)生率增加。血液透析不能顯著清除替加環(huán)素。

臨床試驗(yàn)

1、復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染 二項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、活性藥物對(duì)照、國(guó)際多中心臨床研究(研究301和研究306)比較了本品(首劑靜脈100mg，繼之50mgq12h)和亞胺培南/西司他丁(靜脈500mgq6h)治療成人復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染(cIAI)的療效和安全性，療程5～14天。入選研究的是診斷闌尾炎、膽囊炎、憩室炎、胃/十二指腸穿孔、腹腔內(nèi)膿腫、小腸穿孔及腹膜炎等的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染患者。主要療效終點(diǎn)為TOC訪視時(shí)微生物學(xué)可評(píng)價(jià)(ME)患者和微生物學(xué)校正的意愿治療(m-mlTT)患者的臨床療效。見表3。TOC訪視時(shí)微生物學(xué)可評(píng)價(jià)患者按病原菌分類的臨床治愈率見表4。 表3.兩項(xiàng)關(guān)鍵研究中復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染患者經(jīng)5～14天治療之后的臨床治愈率 a.首劑100mg，繼之50mgq12h； b.亞胺培南/西司他丁(500mgq6h)。 表4.微生物學(xué)可評(píng)價(jià)的復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染患者按主要病原菌分類的臨床治愈率ａ a兩項(xiàng)關(guān)鍵性cIAI研究和兩個(gè)耐藥病原體研究； b包括咽峽炎鏈球菌、中間鏈球菌及星座鏈球菌。 2、復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染 二項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、活性藥物對(duì)照、國(guó)際多中心臨床研究(研究1和研究2)比較了本品(首劑靜脈100mg，繼之50mg每12小時(shí))和萬(wàn)古霉素(1g每12小時(shí))/氨曲南(2g靜脈每12小時(shí))治療成人復(fù)雜性皮膚和皮膚軟組織感染(cSSSI)的療效和安全性，療程5-14天。入選研究的是診斷傷口感染和蜂窩織炎(≥10cm，需要外科手術(shù)/引流或合并復(fù)雜性基礎(chǔ)疾病)、大膿腫、感染性潰瘍及燒傷等復(fù)雜性深部軟組織感染患者。主要療效終點(diǎn)為治愈(TOC)訪視時(shí)臨床可評(píng)價(jià)(CE)患者和臨床修正的意向性治療(c-mITT)患者的臨床療效。見表5。TOC訪視時(shí)微生物學(xué)可評(píng)價(jià)患者按病原菌分類的臨床治愈率見表6。 3、社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎 二項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、活性藥物對(duì)照、國(guó)際多中心臨床研究(研究1和研究2)比較了本品(首劑靜脈100mg，繼之50mg每12小時(shí))和左氧氟沙星(500mg靜脈注射每12或24小時(shí))治療成人社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎(CABP)的療效和安全性。在研究1中，在靜脈給藥治療至少三天后，兩個(gè)治療組都被允許轉(zhuǎn)換為口服左氧氟沙星(每日500mg)，整個(gè)療程為7到14天。入選研究的是患有社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎并且需要入院治療進(jìn)行靜脈注射治療的患者。主要療效終點(diǎn)為治愈(TOC)訪視時(shí)臨床可評(píng)價(jià)(CE)患者和臨床修正的意向性治療(c-mITT)患者的臨床療效，見表7。TOC訪視時(shí)微生物學(xué)可評(píng)價(jià)患者按病原菌分類的臨床治愈率見表8。 進(jìn)一步對(duì)替加環(huán)素治療效果進(jìn)行評(píng)估，進(jìn)行了一項(xiàng)事后分析，包含具有高死亡風(fēng)險(xiǎn)的CABP患者，這個(gè)人群中的抗生素治療作用有歷史數(shù)據(jù)來(lái)證實(shí)。高危群體包括來(lái)自兩個(gè)研 究符合以下條件的CABP患者： ?年齡≥50歲 ?PSI評(píng)分≥3 ?肺炎鏈球菌菌血癥 分析結(jié)果詳見表9。年齡≥50歲是高危群體中最普遍的危險(xiǎn)因素。 a有更高死亡風(fēng)險(xiǎn)的患者包括具有以下任何一條的患者：年齡≥50歲；PSI評(píng)分≥3；肺炎鏈球菌導(dǎo)致的菌血癥 b治療差異的95％置信區(qū)間 c在至少3天靜脈注射給藥治療后，研究1的兩個(gè)治療組均允許轉(zhuǎn)換為口服左氧氟沙星(500mg每天) 4、兒童人群 在一項(xiàng)開放性、劑量遞增、多劑量研究中，39名患有cIAI或cSSSI的8至11歲兒童被給予替加環(huán)素(0.75、1或1.25mg/kg)治療。所有患者至少連續(xù)3天而最多連續(xù)14天接受靜脈替加環(huán)素治療，在第4天或之后可選擇轉(zhuǎn)用口服抗生素。 在最后一個(gè)劑量的治療后的第10到21天之間評(píng)估臨床治愈情況。修正的意向性治療(mITT)患者的臨床療效見表10。 表10.替加環(huán)素mlTT兒童患者的臨床治愈率 由于該研究允許合并使用其他抗生素，以上療效數(shù)據(jù)應(yīng)謹(jǐn)慎評(píng)估。此外還應(yīng)考慮到研究入組的患者人數(shù)較少。 5、心臟電生理學(xué) 在46名健康受試者中開展了一項(xiàng)隨機(jī)、安慰劑和活性藥對(duì)照，4組交叉的全面QTc研究，未檢測(cè)到替加環(huán)素50mg或200mg單次靜脈給藥對(duì)QTc間期的顯著影響。

藥理毒理

藥理作用 替加環(huán)素為甘氨酰環(huán)素類抗菌藥，其通過與核糖體30S亞單位結(jié)合、阻止氨酰化tRNA分子進(jìn)入核糖體A位而抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。這阻止了肽鏈因合并氨基酸殘基而延長(zhǎng)。替加環(huán)素含有一個(gè)甘氨酰氨基，取代于米諾環(huán)素的9位。此取代形式未見于任何天然或半合成四環(huán)素類化合物，從而賦予替加環(huán)素獨(dú)特的微生物學(xué)特性。替加環(huán)素不受四環(huán)素類兩大耐藥機(jī)制(核糖體保護(hù)和外排機(jī)制)的影響。相應(yīng)地，體外和體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí)替加環(huán)素具有廣譜抗菌活性。尚未發(fā)現(xiàn)替加環(huán)素與其他抗生素存在交叉耐藥。替加環(huán)素不受β內(nèi)酰胺酶(包括超廣譜β內(nèi)酰胺酶)、靶位修飾、大環(huán)內(nèi)酯類外排泵或酶靶位改變(如旋轉(zhuǎn)酶/拓?fù)洚悩?gòu)酶)等耐藥機(jī)制的影響。體外研究未證實(shí)替加環(huán)素與其他常用抗菌藥物存在拮抗作用。總體上說(shuō)，替加環(huán)素為抑菌劑。 抗微生物活性： 無(wú)論體外試驗(yàn)或適應(yīng)癥所描述的臨床感染研究均顯示替加環(huán)素對(duì)下列細(xì)菌的大多數(shù)菌株具有抗菌活性： 革蘭陽(yáng)性菌 糞腸球菌(僅限萬(wàn)古霉素敏感菌株) 金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感及耐藥菌株) 無(wú)乳鏈球菌 咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌) 肺炎鏈球菌(青霉素敏感菌株) 化膿性鏈球菌 革蘭陰性菌 弗勞地枸櫞酸桿菌 陰溝腸桿菌 大腸埃希菌 產(chǎn)酸克雷伯菌 肺炎克雷伯菌 嗜肺軍團(tuán)菌 厭氧菌 脆弱擬桿菌 多形擬桿菌 單形擬桿菌 普通擬桿菌 產(chǎn)氣莢膜梭菌 微小消化鏈球菌 體外研究資料證實(shí)替加環(huán)素對(duì)下列細(xì)菌具有抗菌活性，但其臨床意義尚不清楚。這些細(xì)菌中至少90％菌株的體外最低抑菌濃度(MICs)低于或等于替加環(huán)素的敏感臨界濃度。然而替加環(huán)素治療這些細(xì)菌所致臨床感染的安全性和有效性尚未被足夠的對(duì)照良好的臨床試驗(yàn)所證實(shí)。 革蘭陽(yáng)性菌 鳥腸球菌 酪黃腸球菌 糞腸球菌(萬(wàn)古霉素耐藥菌株) 屎腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感和耐藥菌株) 雞鶉腸球菌 產(chǎn)單核細(xì)胞李斯特菌 表皮葡萄球菌(甲氧西林敏感及耐藥菌株) 溶血葡萄球菌 革蘭陰性菌 鮑曼不動(dòng)桿菌 嗜水氣單胞菌 克氏檸檬酸桿菌 產(chǎn)氣腸桿菌 多殺巴斯德菌 粘質(zhì)沙雷菌 嗜麥芽窄食單胞菌 厭氧菌 吉氏擬桿菌 卵形擬桿菌 消化鏈球菌屬 紫單胞菌屬 普雷沃菌屬 其他細(xì)菌 膿腫分枝桿菌 偶發(fā)分枝桿菌 *已有不動(dòng)桿菌感染使用替加環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)治療期間出現(xiàn)耐藥性報(bào)道，這種耐藥性歸結(jié)于多重耐藥(MDR)外排泵機(jī)制。監(jiān)測(cè)感染復(fù)發(fā)對(duì)患者非常重要，這樣的病例建議更頻繁檢測(cè)。如果疑似復(fù)發(fā)，血液和其他標(biāo)本應(yīng)被采集并培養(yǎng)現(xiàn)有細(xì)菌。所有分離菌株應(yīng)被鑒定并進(jìn)行對(duì)替加環(huán)素及其它合適的抗菌藥的敏感性檢測(cè)。 藥敏試驗(yàn)方法 在可能時(shí)，臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該為臨床醫(yī)生提供關(guān)于醫(yī)院獲得性及社區(qū)獲得性病原菌的藥敏概況的定期報(bào)告，此報(bào)告應(yīng)當(dāng)是當(dāng)?shù)蒯t(yī)院及執(zhí)業(yè)地區(qū)所用抗菌藥物體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果的總結(jié)。這些報(bào)告有助于臨床醫(yī)生選擇最有效的抗菌藥物。 稀釋法 抗菌藥物最低抑菌濃度(MICs)的測(cè)定采用定量法。這些MICs可用于估計(jì)細(xì)菌對(duì)于抗菌藥物的敏感性。MICs應(yīng)采用基于稀釋法(肉湯稀釋法、瓊脂稀釋法或微量稀釋法)的標(biāo)準(zhǔn)化操作或等量采用標(biāo)準(zhǔn)化接種物及替加環(huán)素濃度來(lái)確定。對(duì)于使用肉湯稀釋法監(jiān)測(cè)需氧菌，MICs須在新鮮配制(12小時(shí)內(nèi))的測(cè)試介質(zhì)中進(jìn)行。MICs值應(yīng)該根據(jù)表5所提供的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判讀。 擴(kuò)散法 需要測(cè)量抑菌圈直徑的定量法也可用于重復(fù)估計(jì)細(xì)菌對(duì)抗菌藥物的敏感性。應(yīng)采用標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)試方法測(cè)定抑菌圈尺寸。此操作使用15μg替加環(huán)素浸漬紙片以檢測(cè)微生物對(duì)替加環(huán)素的敏感性。紙片擴(kuò)散法折點(diǎn)見表11。 厭氧技術(shù) 由于肉湯稀釋法的質(zhì)控參數(shù)尚未確立，替加環(huán)素厭氧藥敏試驗(yàn)應(yīng)該采用瓊脂稀釋法進(jìn)行。 表11替加環(huán)素藥敏試驗(yàn)結(jié)果判讀標(biāo)準(zhǔn) a.近期未分離到耐藥菌株，所以預(yù)先排除了“敏感”之外的其他任何結(jié)果定義。MIC結(jié)果提示“不敏感”的菌株應(yīng)該提請(qǐng)參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行進(jìn)一步檢測(cè)； b.替加環(huán)素對(duì)摩根菌屬、變形桿菌屬和普魯威登菌屬的體外抗菌活性降低； c.瓊脂稀釋法。 報(bào)告結(jié)果為“敏感”(S)時(shí)表示，抗菌藥物在感染部位達(dá)到通車可達(dá)到的濃度時(shí)很可能抑制病原體生長(zhǎng)。報(bào)告為“中度”(I)則提示結(jié)果可疑，如果微生物對(duì)替代藥物、臨床可得藥物不夠敏感，那么應(yīng)該重復(fù)檢測(cè)。此分類意味著在藥物生理性濃集的身體部位或在可以高劑量使用藥物的情況下，此類藥物具有臨床適用性。此分類也提供了一個(gè)緩沖地帶，以免因細(xì)小的未能控制的技術(shù)因素導(dǎo)致判讀時(shí)出現(xiàn)大的偏差?！澳退帯?R)表示抗菌藥物即使達(dá)到通常可達(dá)到的濃度，也可能無(wú)法抑制病原體生長(zhǎng)，應(yīng)選擇其他療法。 質(zhì)量控制 標(biāo)準(zhǔn)化藥敏試驗(yàn)程序需要采用實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控措施，以監(jiān)測(cè)并確保本試驗(yàn)所用用品和試劑的準(zhǔn)確性和精密性，以及試驗(yàn)執(zhí)行人員的操作方法正確。標(biāo)準(zhǔn)替加環(huán)素粉末應(yīng)能提供表12所示的MIC值范圍。采用15μg替加環(huán)素紙片的擴(kuò)散技術(shù)應(yīng)該達(dá)到表12所示的標(biāo)準(zhǔn)。 表12.藥敏試驗(yàn)所能接受的質(zhì)量控制范圍 ATCC=美國(guó)標(biāo)準(zhǔn)菌庫(kù)； a.瓊脂稀釋法。 b.銅綠假單胞菌僅用于質(zhì)量控制。 毒理研究 重復(fù)給藥毒性 在2周研究中，以AUC計(jì)算，分別給予大鼠和狗8倍和10倍于人每日劑量的替加環(huán)素暴露量時(shí)，可出現(xiàn)與骨髓抑制相關(guān)的紅細(xì)胞、網(wǎng)狀細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板減少。在2周的給藥之后，這些改變呈可逆性。 給予大鼠替加環(huán)素之后未觀察到光敏感性證據(jù)。 遺傳毒性 在一組測(cè)試(包括中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞體外染色體畸變檢測(cè)、CHO細(xì)胞(HGRPT基因座)體外正向突變檢測(cè)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞體外正向突變檢測(cè)以及體內(nèi)小鼠微核檢測(cè))中，均未發(fā)現(xiàn)替加環(huán)素具有致突變作用。 生殖毒性 以AUC計(jì)算，替加環(huán)素的暴露劑量即便達(dá)到人類每日劑量的5倍也不影響大鼠的交配或生育力，對(duì)雌性大鼠的卵巢或動(dòng)情周期也無(wú)藥物相關(guān)性影響。 替加環(huán)素對(duì)大鼠或家兔無(wú)致畸作。非臨床安全性研究發(fā)現(xiàn)，14C標(biāo)記的替加環(huán)素能通過胎盤進(jìn)入胎仔組織，包括胎仔骨骼結(jié)構(gòu)。以AUC計(jì)算，大鼠和家兔的替加環(huán)素暴露量分別相當(dāng)于人每日劑量(12和4mg/kg/天劑量時(shí)分別為28ug.hr/ml和6ug.hr/ml)的5倍和1倍時(shí)，可見胎鼠或胎兔體重的輕度減輕以及未成年動(dòng)物骨骼異常(骨化延遲)。家兔暴露于等同于人類劑量的母體毒性劑量時(shí)，死胎的發(fā)生率增加。 致癌性 未進(jìn)行動(dòng)物終生研究以評(píng)價(jià)替加環(huán)素的致癌性。 其他 大鼠和犬靜脈推注替加環(huán)素，以AUC計(jì)算，暴露量分別相當(dāng)于人每日劑量的14倍和3倍時(shí)，可導(dǎo)致組胺反應(yīng)。 其他 在臨床前研究中發(fā)現(xiàn)大量靜脈內(nèi)給予替加環(huán)素與組胺反應(yīng)有關(guān)。

藥代動(dòng)力學(xué)

根據(jù)臨床藥理學(xué)研究匯總資料，替加環(huán)素單劑量和多劑量靜脈給藥后的平均藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總結(jié)見表13。替加環(huán)素靜脈輸注時(shí)間大約30～60分鐘。 表13替加環(huán)素的平均藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)及其變異度(CV％) a.首劑100mg，繼之50mg每12小時(shí)給藥； b.輸注30分鐘； c.輸注60分鐘。 1.分布 根據(jù)臨床研究(0.1～1.0μg/mL)觀察，替加環(huán)素的體外血漿蛋白結(jié)合率范圍大約為71％～89％。替加環(huán)素的穩(wěn)態(tài)分布容積平均500～700L(7～9L/kg)，提示替加環(huán)素組織分布廣泛，其分布超過其血漿容積。 33位健康志愿者接受替加環(huán)素首劑100mg繼之50mgq12h給藥之后，肺泡細(xì)胞中替加環(huán)素的AUC0-12h(134μg?h/mL)比血清AUC0-12h高約78倍，上皮細(xì)胞襯液中替加環(huán)素的AUO0-12h(2.28μg?h/mL)比血清AUC0-12h約高32％。10位健康受試者的皮膚水皰液中替加環(huán)素的AUC0-12h(1.61μg?h/mL)較血清AUC0-12h約低26％。 在單劑量研究中，在接受切除組織的擇期手術(shù)或醫(yī)療操作之前給予受試者替加環(huán)素100mg。與血清藥物濃度相比，替加環(huán)素給藥4h后膽囊(38倍，n=6)、肺(3.7倍，n=5)、結(jié)腸(2.3倍，n=6)的藥物濃度較高，而滑液(0.58倍，n=5)和骨骼(0.35倍，n=6)的藥物濃度較低。多劑量給藥后這些組織的替加環(huán)素濃度尚未進(jìn)行研究。 2.代謝 替加環(huán)素的代謝并不廣泛。應(yīng)用人肝微粒體、肝臟切片和肝細(xì)胞進(jìn)行替加環(huán)素體外研究，結(jié)果僅產(chǎn)生痕量代謝產(chǎn)物。在接受14C-替加環(huán)素的男性健康志愿者中，替加環(huán)素是尿液和糞便中發(fā)現(xiàn)的主要14C標(biāo)記物質(zhì)，但也可見葡萄糖醛酸苷、N-乙酰代謝產(chǎn)物和替加環(huán)素異構(gòu)體(每種成份均未超過給藥劑量的10％)。 使用過量表達(dá)P-糖蛋白(P-gp)的細(xì)胞系進(jìn)行的一項(xiàng)體外研究顯示，替加環(huán)素是P糖蛋白(P-gp)的底物，對(duì)于P-gp介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)在替加環(huán)素體內(nèi)過程中的潛在作用，目前尚不清楚。 3.排泄 14C-替加環(huán)素給藥后糞便和尿液中放射活性的總回收率結(jié)果提示，替加環(huán)素給藥劑量的59％通過膽道/糞便排泄消除，33％經(jīng)尿液排泄?？倓┝康?2％以替加環(huán)素原型經(jīng)尿液排泄?？傊?，替加環(huán)素排泄的主要途徑為替加環(huán)素原型及其代謝產(chǎn)物的膽汁分泌。葡萄苷酸化和替加環(huán)素原型的腎臟排泄為次要途徑。 4.特殊人群 肝功能損害 一項(xiàng)研究對(duì)10位輕度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)A級(jí))、10位中度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)B級(jí))、5位重度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)C級(jí))與23位年齡和體重相匹配的健康對(duì)照受試者進(jìn)行比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)輕度肝功能損害患者中替加環(huán)素的單劑量藥代動(dòng)力學(xué)分布并未發(fā)生改變。然而，中度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)B級(jí))中替加環(huán)素的系統(tǒng)清除率減少25％，其半衰期延長(zhǎng)23％。重度肝功能損害患者(ChildPugh分級(jí)C級(jí))中替加環(huán)素的系統(tǒng)清除率減少55％，其半衰期延長(zhǎng)43％。當(dāng)患者為嚴(yán)重肝功能損害時(shí)，必須進(jìn)行劑量調(diào)整。 腎功能損害 一項(xiàng)對(duì)6名重度腎功能損害患者(肌酐清除率＜30mL/min)、4名在血液透析前2h應(yīng)用替加環(huán)素的終末期腎病(ESRD)患者、4名在血液透析后1h應(yīng)用替加環(huán)素的終末期腎病(ESRD)患者和6名健康對(duì)照受試者的單劑量研究進(jìn)行了比較，結(jié)果發(fā)現(xiàn)任何腎功能損害患者組替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性均未見顯著改變，替加環(huán)素也不能經(jīng)過透析清除。所以腎功能損害或接受血液透析治療患者無(wú)需調(diào)整本品的劑量。 兒童患者 有兩項(xiàng)研究對(duì)替加環(huán)素的藥代動(dòng)力學(xué)特性進(jìn)行了研究。第一項(xiàng)研究中8-16歲兒童(n=24)接受了單劑量替加環(huán)素(0.5、1或2mg/kg，分別不超過最高劑量50mg、100mg和150mg)，靜脈給藥時(shí)間30分鐘。第二項(xiàng)研究中8-11歲兒童接受了多劑量替加環(huán)素(0.75、1或1.25mg/kg，不超過最高劑量50mg)，每12小時(shí)靜脈給藥一次，給藥時(shí)間30分鐘。在這些研究中未給予負(fù)荷劑量。藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總結(jié)在表14中。 成人在接受推薦的100mg負(fù)荷劑量以及隨后每12小時(shí)50mg劑量之后，其目標(biāo)AUC0-12h約為2500ng?h/mL。 兩項(xiàng)研究的群體PK分析表明，在8歲及以上兒童中體重是替加環(huán)素清除率的協(xié)變量。8至＜12歲兒童在每12小時(shí)1.2mg/kg替加環(huán)素(最大劑量為每12小時(shí)50mg)的給藥方 案下，以及12至＜18青少年在每12小時(shí)50mg的給藥方案下得到的暴露量均與成人在獲批準(zhǔn)的給藥方案下得到的暴露量相當(dāng)。 在這些研究中，有多名兒童的Cmax值大于成人患者。因此，在兒童和青少年中應(yīng)注意替加環(huán)素的輸注速率。 老年患者 健康老年受試者(年齡65～75，n=15；年齡＞75歲，n=13)和年輕受試者(n=18)單劑量給予本品100mg之后的藥代動(dòng)力學(xué)特性并無(wú)顯著差異，因此無(wú)需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。 性別 在參加臨床藥理學(xué)研究的38位女性和298位男性受試者的匯總分析中，女性受試者中替加環(huán)素的平均(±SD)清除率(20.7±6.5L/h)與男性受試者無(wú)顯著差異(22.8±8.7L/h)。因此無(wú)需根據(jù)性別調(diào)整替加環(huán)素的劑量。 種族 在參加臨床藥理學(xué)研究的73位亞裔受試者、53位黑人受試者、15位西班牙裔受試者、190位白人受試者和3位分類為“其他”的受試者的匯總分析中，亞裔受試者(28.8±8.8L/h)、黑人受試者(23.0±7.8L/h)、西班牙裔受試者(24.3±6.5L/h)、白人受試者(22.1±8.9L/h)和“其他”受試者(25.0±4.8L/h)之間替加環(huán)素的平均(±SD)清除率無(wú)顯著差異。因此無(wú)需根據(jù)種族調(diào)整替加環(huán)素的劑量。

貯藏

配制之前，本品應(yīng)該貯藏于20～25℃，允許偏差為15～30℃。本品復(fù)溶后可在室溫（不超過25℃）下貯藏達(dá)24小時(shí)(若復(fù)溶后在室溫下以輸液瓶或靜脈輸液袋貯藏瓶，則可達(dá)6小時(shí))。一旦復(fù)溶后貯藏溫度超過25℃，替加環(huán)素應(yīng)立即被使用。相應(yīng)地本品復(fù)溶后應(yīng)立即與0.9％氯化鈉注射液(USP)或5％葡萄糖注射液(USP)混合后在2～8℃冷藏條件下可貯藏48小時(shí)。本品復(fù)溶后應(yīng)立即用靜脈輸液轉(zhuǎn)移并稀釋，以供靜脈輸注。

包裝

玻璃瓶裝，1支/盒，10支/盒，30支/盒。

有效期

24個(gè)月

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

JX20190206

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20160472

生產(chǎn)企業(yè)

WyethLederleS.R.L.