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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:甲氧沙林搽劑
英文名稱:MethoxsalenSolutionforTopical
拼音全碼:MinBaiNingJiaYangShaLinChaJi
成份
本品主要成份為甲氧沙林, 化學(xué)名稱:8-甲氧基呋喃香豆素。
性狀
本品為無(wú)色澄清溶液。
適應(yīng)癥
白癜風(fēng)、牛皮癬(銀屑病)。
規(guī)格
0.75%
用法用量
外用 1.0.75%8MOP溶液用于牛皮癬0.1%8MOP溶液用開(kāi)白癜風(fēng),患處涂擦1-2小時(shí)后,用長(zhǎng)波紫外線照射患處。照射時(shí)光距為10~30cm.照射30分鐘左右,每日1次。一般一個(gè)療程為一個(gè)月。治愈后,每周或隔周照射1次以鞏固療效。如未治愈應(yīng)繼續(xù)治療。如兩個(gè)療程結(jié)束,皮損仍無(wú)明顯消退,可停止治療。治愈后如有復(fù)發(fā),重復(fù)治療仍然有效。 2.全身性或彌散性患者除用藥方法同上外,需在醫(yī)生指導(dǎo)下用黑光機(jī)照射治療。 3.局限性白痛風(fēng)或初起的白最風(fēng)患者患處涂擦藥液后,應(yīng)照射紫外線。
不良反應(yīng)
配合長(zhǎng)波紫外線照射后常見(jiàn)的不良反應(yīng)是紅斑,常在照射24-28小時(shí)出現(xiàn);皮膚色素沉著,瘙癢。若照射劑量過(guò)大或時(shí)間過(guò)長(zhǎng),照射部位皮膚上可出現(xiàn)紅腫、水皰、疼痛、脫屑,如有紅腫、水皰等可暫時(shí)停用,待恢復(fù)后再用。
禁忌
1、12歲以下兒童、年老體弱者禁用。 2、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3、嚴(yán)重肝病患者禁用。 4、白內(nèi)障或其他晶體疾病患者禁用。 5、有光敏性疾病患者如:紅斑狼瘡、皮肌炎、卟啉癥、多形性日光疹、著色性干皮病等患者禁用。 6、對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1、有皮膚癌病史、有日光敏感家族史、新近接受放射線或細(xì)胞毒治療及有胃腸道疾病者應(yīng)慎用。 2、照射紫外線時(shí)及照射后8小時(shí)內(nèi)應(yīng)戴墨鏡,并用黑布覆蓋正常皮膚。 3、治療期間不得服用含有呋喃香豆素的食物,如酸橙、無(wú)花果、香菜、芥末、胡蘿卜、芹菜等。 4、治療期間應(yīng)戒酒,不宜吃過(guò)于腥辣食物。 5、治療銀屑病,需8-10次治療后出現(xiàn)較明顯療效。治療白癜風(fēng)則療效出現(xiàn)更慢。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期婦女禁用。
兒童用藥
12歲以下兒童禁用。
老年用藥
年老體弱患者禁用。
藥物相互作用
治療期間不得服用其他光敏性藥物。本品與吩噻嗪類藥物同用可加劇對(duì)眼脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜和晶體的光化學(xué)損傷。
藥物過(guò)量
如藥物過(guò)量時(shí),在2-3小時(shí)內(nèi),導(dǎo)引嘔吐,將患者移至暗室至少24小時(shí),如發(fā)生意外的照射過(guò)度或曝曬日光,可將患者移至暗室至少24小時(shí),如在24小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)二度燒傷(顯著紅斑而無(wú)水腫),提示開(kāi)始潛在的嚴(yán)重?zé)齻盘?hào),應(yīng)根據(jù)發(fā)生地范圍和嚴(yán)重度進(jìn)行燒傷的對(duì)癥治療。
藥理毒理
本品(8MOP)為補(bǔ)骨脂素的衍生物,為光敏劑。與表皮細(xì)胞結(jié)合的本藥,易被波長(zhǎng)在320-400nm的長(zhǎng)波紫外線激活,形成光加合物,產(chǎn)生光毒反應(yīng),抑制表皮細(xì)胞DNA合成及有絲分裂,表皮細(xì)胞更新速度減緩,從而對(duì)銀屑病起治療作用。光敏反應(yīng)的結(jié)果還使黑色細(xì)胞中的絡(luò)氨酸酶活力增加,促使黑素形成;促使毛囊中的黑素細(xì)胞向表皮中移動(dòng),從而使皮膚上出現(xiàn)色素沉著,用于治療白癜風(fēng)。
藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服約95%從胃腸道吸收。光敏作用在服藥后1.5-3小時(shí)達(dá)到高峰,可持續(xù)8小時(shí)。藥物在肝臟代謝,24小時(shí)內(nèi)95%的代謝物從腎臟排出。
貯藏
密閉、遮光,在陰涼處保存。
包裝
24ml/瓶。
有效期
36個(gè)月
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20170285
批準(zhǔn)文號(hào)
注冊(cè)證號(hào)H20181064
生產(chǎn)企業(yè)
LABORATOIRESOPODEXINDUSTRIE
核準(zhǔn)日期
2018年01月23日
藥品信息服務(wù)證: (粵)一非經(jīng)營(yíng)性一2018—0148
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