科愈新0.25g*10片

藥品名稱

通用名稱：吉非替尼片
英文名稱：GefitlnibTablets
漢語拼音：JifeitiniPian

成分

本品主要成份為吉非替尼?；瘜W名稱:N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉丙氧基)喹唑啉-4-胺 分子式:C22H24CIFN4O3分子最:446.90輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑（胃溶型）、薄膜包衣預混劑（胃溶型）組成為：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

性狀

本品為薄膜衣片，除去包衣呈白色或類白色。

適應癥

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見[注意事項])。

規(guī)格

0.25g。

用法用量

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或與食物同服直到出現(xiàn)疾病進展或不能耐受的毒性。如果漏服吉非替尼一次，應在患者記起后盡快服用。如果距離下次服藥時間不足12小時，則患者不應再服用漏服的藥物?；颊卟豢蔀榱藦浹a漏服的劑量而服用加倍的劑量(一次服用兩倍劑量)。當不能整個片劑給藥時，例如患者只能吞咽液體，可將片劑分散于水中。片劑應分散于半杯飲用水中(非碳酸飲料)無需壓碎，攪拌至完全分散(約需15分鐘),即刻飲下藥液。以半杯水沖洗杯子，飲下洗液。也可通過鼻胃管給予該藥液。藥物不良反應所致劑量調(diào)整出現(xiàn)以下任何一種情況的患者應暫停吉非替尼給藥(長達14天):肺病癥狀(呼吸困難、咳嗽、發(fā)熱)急性發(fā)作或加重;NCICTCAE2級或2級以上的ALT或AST升高;NCICTCAE3級或3級以上的腹瀉;出現(xiàn)重度眼病體征和癥狀或眼病加重(包括角膜炎);NCICTCAE3級或3級以上皮膚反應不良反應完全緩解或降至NCICTCAE1級后，可重新開始吉非替尼250mg劑量治療。以下情況需永久終止吉非替尼治療(見[注意事項]):，確診間質(zhì)性肺疾病(ILD);重度肝損傷;胃腸穿孔;角膜潰瘍性角膜炎;藥物相互作用劑量調(diào)整CYP3A4強誘導劑如果未出現(xiàn)重度藥物不良反應，吉非替尼日劑量可增加至500mg,中止強效CYP3A4誘導劑給藥后7天，重新開始吉非替尼250mg給藥(見I藥物相互作用]、,藥代動力學L)。CYP3A4抑制劑強效CYP3A4抑制劑(如酮康唑和伊曲康唑)能降低吉非替尼代謝，增加其血漿濃度。吉非替尼與強效CYP3A4抑制劑合并用藥時，應監(jiān)測不良反應(見I藥物相互作用])。肝功能損傷肝硬化所致中度至重度肝功能損傷(ChildPughB或C)的患者吉非替尼血漿濃度增高。應密切監(jiān)控這些患者的不良事件。肝轉(zhuǎn)移導致天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶或膽紅素升高的患者其血藥濃度未見升高(見[藥代動力學1、I注意事項])。腎功能損傷肌酐清除率>20ml/分的腎功能損傷患者無需調(diào)整劑量。因肌酐清除率≤20ml/分的患者的數(shù)據(jù)有限，因此，這些患者用藥時應謹慎(見I藥代動力學}。

不良反應

安全性特征概述來自ISEL、INTEREST和IPASS三項川期臨床試驗(包括2462例接受吉非替尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中，最常見(發(fā)生率20％以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢)，一般見于服藥后的第一個月內(nèi)，通常是可逆性的。大約10％的患者出現(xiàn)嚴重的藥物不良反應(按照美國國立癌癥研究所(NCI]通用毒性評價標準[CTC]3或4級)。因ADR停止治療的患者有約3％。接受吉非替尼治療的2462例患者中，1.3％患者發(fā)生ILD或類似ILD的藥物不良反應(如，肺浸潤、肺炎、急性呼吸窘迫綜合癥或肺纖維化)，其中，0.7％為3級或更高級，3例為致死性不良反應。這些研究中剔除了具有間質(zhì)性肺疾病、藥物誘導的間質(zhì)性疾病、需留體類藥物治療的放射性肺炎或具有臨床意義的活動性間質(zhì)性肺疾病病史的患者。不良事件列表表1給出了臨床試驗中和上市后報告的安全性概況，列出了相關(guān)不良反應發(fā)生頻率的分類，這些發(fā)生率是基于川期臨床試驗ISELSINTEREST和IPASS的匯總數(shù)據(jù)集中報告的相。應不良事件的發(fā)生率。頻率的分類沒有考慮對照組報告的不良事件發(fā)生率，也未考慮研究者判斷的與試驗藥物相關(guān)性。與實驗室檢查異常相關(guān)的不良反應的發(fā)生率，是基于相關(guān)的化驗指標與基線相比變化程度達到或超過2個CTC級別的患者。各身體系統(tǒng)發(fā)生的不良反應按發(fā)生頻率以降序排列。不良反應發(fā)生頻率定義為:十分常見:10％常見:1％且<10％，偶見0.1％且<1％:罕見:20.01％且<0.1％分罕見，<0.01％。*該事件可與吉非替尼的其它干燥反應(主要為皮膚干燥反應)伴隨發(fā)生。**包括肝衰竭的個例報告，其中某些是致死性病例。***根據(jù)II期臨床研究尚無法計算出皮膚血管炎和出血性膀胱炎的發(fā)生率因為在這些可能會觀察到相關(guān)事件的臨床研究中并無此類不良反應的報道，因此，這些事件的發(fā)生率是根據(jù)歐洲委員會指南(2009年9月)推算出來的一假定在單藥治療的臨床研究中報告了3例此類不良事件。間質(zhì)性肺病一項雙盲的川期臨床研究中(ISEL)，比較吉非替尼加最佳支持治療(BSC)與安慰劑加BSC用于在既往接受過一個或兩個化療方案，且對最近的治療無效或不耐受的局部晚期NSCLC患者(1692例患者)，間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率在總體人群中相似，兩治療組均為約1％。絕大多數(shù)報道的間質(zhì)性肺病型事件均來自亞裔人群，接受吉非替尼或安慰劑治療的亞裔人群患者中，間質(zhì)性肺病的發(fā)生率相似，分別為約3％和4％。一例間質(zhì)性肺病型事件導致死亡，為接受安慰劑治療的患者。在日本的上市后藥物監(jiān)測研究中(3350名患者)，報道的接受吉非替尼治療的患者間質(zhì)性肺病型事件的發(fā)生率為5.8％。一項在日本的非小細胞肺癌患者中進行的流行病學病例對照研究中，12周隨訪時間內(nèi)間質(zhì)性肺病的累積發(fā)生率的原始數(shù)據(jù)(未根據(jù)患者特征的不均衡而調(diào)整)，接受吉非替尼的患者為4.0％，接受化療的患者為2.1％;與接受化療相比，接受吉非替尼治療發(fā)生間質(zhì)性肺病的校正比值比為3.2(95％的可信區(qū)間為1.9-5.4)。相對于化療而言，使用吉非替尼發(fā)生間質(zhì)性肺病的風險升高，這主要見于治療的前四周(校正比值比為3.8，95％的可信區(qū)間為1.9-7.7)，此后的相對風險較低(校正比值比為2.5,95％的可信區(qū)間為1.1-5.8)。在一項比較吉非替尼與卡鉑/紫杉醇二聯(lián)化療用于一線治療選擇性的晚期NSCLC亞洲患者(1217例)的期開放臨床試驗中(IPASS),ILD型事件的發(fā)生率在吉非替尼治療組為2.6％，卡鉑/紫杉醇治療組為1.4％。在該項臨床研究的中國患者中，吉非替尼治療組發(fā)生1例ILD型事件，為0.5％，卡鉑/紫杉醇治療組發(fā)生4例，為2.2％。

禁忌

已知對該活性物質(zhì)或該產(chǎn)品任一賦形劑有嚴重過敏反應者。

注意事項

當考慮吉非替尼用于晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的治療時，應對所有患者的腫瘤組織進行EGFR突變檢測。確定具有EGFR基因敏感突變的患者推薦吉非替尼治療。如果腫瘤標本不可評估，則可使用從血液(血漿)標本中獲得的循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)。只能使用經(jīng)論證可用于測定腫瘤或ctDNA的EGFR突變狀態(tài)的檢測方法，檢測方法須穩(wěn)定，可靠并且靈敏，以避免出現(xiàn)假陰性或假陽性的測定結(jié)果。間質(zhì)性肺病觀察到接受吉非替尼治療的患者發(fā)生間質(zhì)性肺病，可急性發(fā)作，有死亡病例報告(見不良反應)。如果患者呼吸道癥狀惡化，如呼吸困難，咳嗽，發(fā)熱，應中斷吉非替尼治療，立即進行檢查。當證實有間質(zhì)性肺病時，應停止使用吉非替尼，并對患者進行相應的治療。一項在日本進行的流行病學病例對照研究中，對接受吉非替尼或化療的3159名非小細胞肺癌患者進行為期12周的隨訪，確定了以下出現(xiàn)間質(zhì)性肺病的高風險因素(不考慮患者接受的吉非替尼還是化療)吸煙，較差的體力狀態(tài)(PS≥2)，在CT掃描上正常肺組織覆蓋范圍≤50％，距非小細胞肺癌診斷時間較短(<6個月)，原有間質(zhì)性肺炎,年齡較大(≥55歲)，伴有心臟疾病。兩治療組中發(fā)展為ILD的患者，如具有以下危險因素則死亡率增加:吸煙、在CT掃描上正常肺組織減少≤50％、原有間質(zhì)性肺炎、年齡較大(≥65歲)，病灶與胸膜粘連(≥50％)。肝毒性已觀察到肝功能檢查異常(包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高，膽紅素升高)(現(xiàn)[不良反應1)，偶見有表現(xiàn)為肝炎。已有肝衰竭的個例報告，其中某些是致死性病例。因此，建議定期檢查肝功能。肝轉(zhuǎn)氨酶輕中度升高的患者應慎用吉非替尼。如果肝轉(zhuǎn)氨酶升高加重，應考慮停藥。嚴重持續(xù)的腹瀉當患者出現(xiàn)重度或持續(xù)性腹瀉、惡心、嘔吐成厭食癥狀時應告誠其即刻就醫(yī)，因為這些癥狀均可能間接引起脫水。這些癥狀應按臨床指證進行處理。消化道穿孔服用點I持寫活的想者中心的商的學亂的報道，涉及的人名故澎者本身包法他的風腦網(wǎng)素(1，時服用類因酶的物、非留體類抗炎約，消化道基礎(chǔ)疾病、滿烯，年齡、吸煙史、守孔.部位的腸道轉(zhuǎn)移腫瘤)。眼部癥狀出現(xiàn)仕何提示角膜賣的癥狀或體征(如急性或加重的:眼部炎癥，流淚、光敏感、視力模糊、眼部終縭和/或限部發(fā)紅)的患者應立即轉(zhuǎn)診至眼科?？漆t(yī)生處。如確診為出紡性角膜炎，則應中斷吉非精尼治療;如果癥狀無緩解，或抗狀在由次服用吉|替尼時身發(fā)，則應考慮水久性終吉非替尼治療。大皰性和脫皮性皮膚病服用吉非替尼治療的患者有報告發(fā)生人絕性病癥，包括中毒性表皮壞死松懈癥、Stevens-Jolnson綜合癥機多形性紅斑。接受吉I1替尼治療的2462例患者中，2(0.08％)例患者報告多形性紅斑和大箱性皮炎。如果患者出現(xiàn)重度大皰性、發(fā)皰或脫皮病癥，應中斷或中山吉非替尼治療。其它在吉非替尼的臨床試驗中有腦血管事件的報告，但與吉非替尼的關(guān)系未確定。在一項對兒科患者進行吉非替尼和放療治療的1期臨床研究中，45名入選患者(這些患者為新診斷出腦干細經(jīng)膠質(zhì)福或未完全切除的第1惡性神經(jīng)膠壓旅)中，發(fā)生4例門例死亡中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。在一項單用吉非替尼治療的臨研究中，一位患有室管股痛的兒童也出現(xiàn)了中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血。沒自證據(jù)證明接受吉非替尼治療的成年NSCLC患者的腦出血風險增高。對駕駛及操縱機器能力的影響在吉非替尼治療期間，可出現(xiàn)虛弱的癥狀，出現(xiàn)這些癥狀的患者在罵駛或操縱機器時應給予提醒。.

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期使用目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產(chǎn)生母體毒性劑量的吉非替尼，在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高，在家兔中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型，僅在產(chǎn)生嚴重母體毒性的劑量下可在家兔中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間，要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間，應建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產(chǎn)物是否會分泌入人乳，但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給于吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量，可減少幼鼠的存活率。

兒童用藥

目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料，故不推薦使用。

老年用藥

臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調(diào)整劑量。見[用法用量)。

藥物相互作用

對人肝微粒體進行的體外試驗證實，吉非替尼主要通過肝細胞色素P-450系統(tǒng)的CYP3A4代謝。所以吉非替尼可能會與誘導，抑制或為同一肝藥酶代謝的藥物發(fā)生相互作用。動物研究表明吉非替尼很少有酶誘導作用，體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6。以下列出了與吉非替尼產(chǎn)生或可能產(chǎn)生有臨床意義的藥物相互作用的藥物或藥物類別:影響吉非替尼的藥物已證明的相互作用:抑制CYP3A4的藥物在健康志愿者中將吉非替尼與伊曲康唑(一種CYP3A4抑制劑)合用，吉非替尼的平均AUC升高80％。由于藥物不良反應與劑量及暴露量相關(guān)，該升高可能有臨床意義。雖然未進行與其他CYP3A4抑制劑相互作用的研究，但這一類藥物如酮康唑，克霉唑，Ritonovir同樣可能抑制吉非替尼的代謝。升高胃pH值的藥物在一項健康志愿者中進行臨床研究，表明與劑量達到能明顯持續(xù)升高胃pH至≥5的雷尼替丁臺用，可使吉非替尼的平均AUC降低47％，這可能降低吉非替尼療效。利福平在健康志愿者中將吉非替尼與利福平(已知的強CYP3A4誘導劑)同時給藥，吉非替尼的平均AUC比單服時降低83％。理論，上可能有相互作用的藥物其他CYP3A4誘導劑誘導CYP3A4活性的物質(zhì)可增加吉非替尼的代謝并降低其血漿濃度。因此，與CYP3A4誘導劑(如苯妥因、卡馬西平、巴比妥類或圣約翰草)合用可降低療效。吉非替尼對其他藥物的作用已證明的相互作用通過CYP2D6代謝的藥物在一項臨床試驗中，吉非替尼與美托洛爾(一種CYP2D6酶底物)合用，使美托洛爾的羅露量升高35％，這被認為不具有臨床相關(guān)性。吉非替尼與其他由CYP2D6代謝的藥物同服，可能會升高后者的血藥濃度。理論上可能有相互作用的藥物華法林雖然迄今尚未進行正規(guī)的藥物相互作用研究，在一些服用華法林的患者中報告了INR增高和/或出血事件。服用華法林的患者應定期監(jiān)測其凝血酶原時間或INR的改變(見注意事項])。長春瑞濱在1I期臨床研究中，將吉非替尼與長春瑞濱同時服用，顯示吉非替尼可能會加劇長春瑞濱引起的中性粒細胞減少作用。

藥物過量

對于服用過量吉非替尼還沒有專門的治療方法，對于藥物過量引起的不良反應應給予對癥處理，特別是嚴重腹瀉應按臨床指征管理。在|期臨床試驗中，少量患者服用到每天1000mg的劑量，觀察到一些不良反應的發(fā)生頻率增加和嚴重程度升高，主要是腹瀉和皮疹。在一個研究中少量病人每周接受1500mg-3500mg劑量的治療。該研究中吉非替尼暴露量不隨著劑量的增加而增加，不良反應主要為輕度到中度嚴重性，與吉非替尼已知的安全性特性一致。

藥理毒理

藥理作用表皮生k因子受體(EGFH)在if常細胞和腫痛細胞均有表達，在細胞的生長分化過程中起重要的作用。非小組胞肺癌細胞中的GFR突變(外顯f19缺失和外顯子21L858R突變)可保進腫瘤細胞生長，抑制細胞調(diào)廣，增加血管生成因子的產(chǎn)生，以及促進腫擂轉(zhuǎn)移。吉非替尼是野生型和某些突變型FGFR的可逆性抑制劑，可抑制EGFR受體酪氨酸的自體磷酸化，從而進一步抑制F游信號傳導，阻止EGFR依賴的細胞增殖。吉非替尼對突變型EGFR(外顯子19缺失和外顯子21L858R突變)的親和力大于對野生型EGFR的親相力。吉非替尼在臨床相關(guān)濃度下也可抑制IGF和PDGF介導的信號傳導;尚不明確吉非情尼對其他酪氨酸激酶的抑制作用。人多數(shù)敏感性ECFR激酶突變的非小細胞肺癌最終會對吉非替尼治療產(chǎn)生耐藥性。耐藥機制可能包括:EGFR1790M突變，旁路信號傳導(例如HER2和ME「基因擴增和PIK3CA突變)。在約60％的病例中，耐藥性與1790M突變相關(guān)。也有5-10％的病例報告表型轉(zhuǎn)換為小細胞肺癌。毒理研究遺傳毒性:吉非替尼體外試驗(細菌、小鼠淋巴瘤和人淋巴細胞)和大鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:任一項專的大鼠生育力試驗中，當吉非替尼的劑量≥120mg/m(按體表面積劑量計，與臨床用藥劑留相當)時，可見發(fā)情系亂發(fā)生率升高、黃體數(shù)減少以及每窩活胎數(shù)和子宮著床數(shù)減少。在大鼠好娠及分娩期閑經(jīng)門給了吉非替尼20mg/kg/H(按體表面積劑量計，為臨床用:藥劑量的0.7倍)，幼國存活率降低。在動物生納毒性試驗中，”器官形成期到離乳經(jīng)口給予低F臨床用藥劑量的吉非替尼可引起肚胎毒性和新生動物死亡。外振大鼠從然官形成期到離乳給了吉非替尼5mg/kg.存活新生鼠減少:劑顯120m1g/kg(按體表面積劑量計，與臨床劑瞿大致相當)時毒性更為嚴重，幼仔出生后死亡的比例增加。免給予吉非替尼20mg/kg/8(240mg/m,按體表面積劑量計，約為臨床用藥劑量的2倍)胎仔體重降低。大鼠單次經(jīng)口給予吉非替尼5mg/kg(按體表面積劑量計，約為臨床用藥劑量的0.2倍)，吉非替尼可透過胎盤;吉非替尼及某些代謝產(chǎn)物廣泛分泌入乳汁。致癌性:在兩年的小鼠致癌性試驗中，當吉非替尼的劑量為270mg/m/日(自第22周開始由375mg/m2/日減低至此劑量，按體表面積劑量計，約為臨床用藥劑量的2倍)時,雌性動物可見肝細胞腺瘤。在兩年的大鼠致癌性試驗中，當吉非替尼的劑量為60mg/m2/日(按體表面積劑量計，約為臨床用藥劑量的0.4倍)時，雌性動物可見肝細胞腺瘤和腸系膜淋巴結(jié)血管瘤/血管肉瘤。尚不了解這些發(fā)現(xiàn)的臨床相關(guān)性。

藥代動力學

靜脈給藥后，吉非替尼迅速清除，分布廣泛，平均清除半衰期為48小時。癌癥患者口服給藥后，吸收較慢，平均終未半衰期為41小時。吉非替尼每天給藥1次經(jīng)7-10次給藥后達到穩(wěn)態(tài)，出現(xiàn)28倍精積。達到穩(wěn)態(tài)后，24小時間隔用藥，血漿藥物濃度最高和最低值之比一般維持在2-3倍范圍之間。吸收口服給藥后，吉非替尼的血漿峰濃度出現(xiàn)在給藥后的3到7小時。癌癥患者的平均絕對生物利用度為59％。進食對吉非替尼吸收的影響不明顯。分布在穩(wěn)態(tài)時吉非替尼的平均分布容積為1400L，表明其在組織內(nèi)分布廠泛。血漿蛋白結(jié)I合率約為90％。吉非替尼與血清白蛋白及a1-酸性糖蛋白結(jié)合。代謝體外研究數(shù)據(jù)表明參與吉非替尼氧化代謝的P450同工酶主要是CYP3A4。體外研究顯示吉非替尼可有限地抑制CYP2D6(見[藥物相互作用])在動物研究中吉非替尼未顯示酶誘導作用，在體外對其他的細胞色素P450酶也沒有明顯的抑制作用。吉非替尼的代謝中三個生物轉(zhuǎn)化的位點已被確定:N-丙基嗎啉基團的代謝，喹唑啉上甲氧取化基的脫甲基作用及鹵化苯基基團類的氧化脫氟作用。在糞便中已有5種代謝物被完全鑒別，其主要代謝物是O-去甲基吉非替尼，盡管它只占劑量的14％。在人血漿中有8種代謝物被完全鑒別，主要代謝物是O-去甲基吉非替尼。它對EGFR刺激細胞生長的抑制作用比吉非替尼弱14倍，對小鼠腫瘤細胞生長沒有抑制作用。因此被認為對吉非替尼的臨床活性不太可能有作用。體外研究表明，CYP2D6參與O-去甲基吉非替尼的產(chǎn)生。CYP2D6在吉非替尼代謝清除過程中的作用已在以CYP2D6狀態(tài)分型的健康志愿者的臨床研究中被評價。在慢代謝者中未產(chǎn)生可測量水平的O-去甲基吉非替尼。吉非替尼暴露的范圍在快慢代謝人群中均非常大且重疊，但吉非替尼在慢代謝人群的平均暴露量比快代謝人群高2倍。由于不良反應與劑量和暴露相關(guān)，因此在缺乏活性CYP2D6的個體所達到的高平均暴露可能具有臨床相關(guān)性。消除吉非替尼總的血漿清除率約為500mL/min。主要通過糞便排泄，少于4％通過腎臟以原型和代謝物的形式清除。特殊人群人群動力學在癌癥患者進行的以人群為基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)分析中，未發(fā)現(xiàn)預期的穩(wěn)態(tài)血藥谷濃度與患者年齡、體重、性別、種族或肌酐清除率之間有任何關(guān)系。肝功能損害在一項|期的開放性研究中，在肝硬化(根據(jù)Child-Pugh分級)引起的輕，中或重度肝功能損害的患者中單劑使用250mg吉非替尼后，相比于健康受試者對照組，所有各組的暴露水平均有升高。在中及重度肝功能損害的患者中，吉非替尼的暴露水平平均升高3.1倍。這些患者均未患癌癥，但均為肝硬化患者，有些患有肝炎。由于不良反應與吉非替尼的劑量和暴族相關(guān)，故這一暴露水平的升高可能具有臨床相關(guān)性。在一項有41名實體瘤患者(有肝功能為正常的患者，有中度肝功能損害的患者，以及由于肝轉(zhuǎn)移出現(xiàn)重度肝功能損害的患者)參加的臨床研究中對吉非替尼進行了藥代動力學評價。研究表明，日服250mg吉非替尼28天后，達到穩(wěn)態(tài)的時間，總血漿清除率及穩(wěn)態(tài)值(Cmaxs,AUC24)在肝功能正常組和中度肝功能損害組之間是相似的。四名由于肝轉(zhuǎn)移出現(xiàn)重度肝功能損害的患者其穩(wěn)態(tài)值與肝功能正常組也相似。

貯藏

30℃以下保存。

包裝

PVC/鋁箔泡罩包裝。10片/板×1板/袋×1袋/盒。

有效期

36個月。

執(zhí)行標準

國家藥品監(jiān)督管理局標準YBH02712019

批準文號

國藥準字H20193362。

生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:湖南科倫制藥有限公司