凱爾丁0.2mg*12片*1板

藥品名稱

通用名稱：鹽酸洛非西定片 商品名稱：凱爾丁
英文名稱：LofexidineHyrochlorirideTablets
漢語拼音：YanSuanLuoFeiXiDingPian

成份

本品活性成分為鹽酸洛非西定 化學名：(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉 分子式：C11H12Cl2N2O 分子量：295.6

性狀

本品為白色片。

適應癥

用于減輕或解除阿片類藥物的戒斷綜合癥。

規(guī)格

0.2mg

用法用量

開始用量為口服每次0.2mg，每日2次，以后可逐漸增加，每日增加0.2mg到0.4mg，最大可增至每日2.4mg，7～10天之后，再緩慢停藥，至少要2至4天。

不良反應

洛非西定口服后主要的不良反應有瞌睡和口、咽及鼻腔干燥，困倦、乏力，此外還可能出現(xiàn)體位性低血壓或短暫昏厥，這些反應在減少服藥量后可自行消失。

禁忌

凡血壓低于90/40mmHg或心率低于60次/分時不應使用。對本品過敏者也不能應用。

注意事項

1、有下列疾病的患者應當慎用：低血壓、腦血管疾病、缺血性心臟?。òń诘男募」Ｋ溃?、心動過緩、腎功不全以及有抑郁病史者。 2、因本品有中樞抑制作用，可引起瞌睡，服藥者不宜駕車或操縱機器，以免發(fā)生意外。 3、本品必須緩慢（至少要2～4天，甚至更長）停藥，以免突停發(fā)生反跳性血壓升高。

孕婦及哺乳期婦女用藥

安全性尚不明確

兒童用藥

尚不明確。

藥物相互作用

因為本品為α2-受體激動劑，所以不能與α受體阻斷同時使用，以免發(fā)生藥理學的拮抗作用。

藥物過量

洛非西定過量產生血壓下降、心動過緩。動物試驗證明，急性中毒表現(xiàn)瞌睡、共濟失調、過度興奮、甚致暈厥。 對藥物過量的解毒劑可用α受體阻斷藥，如酚妥拉明或妥拉唑林。

藥代動力學

用14C鹽酸洛非西定在人的研究證明，洛非西定口服后吸收完全，Tmax約在2～5小時，Cmax相當于2.6～4.0ng/ml的游離鹽基。達到峰濃度后血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2為1.3～3.7小時，消除相為9～18.3小時。吸收后的藥物，原形由尿中排出的平均為12％（5～20％），12小時內可排出48％，48小時內能排出80％，由糞便約排出4％。大部分被肝臟代謝，其中主要代謝產物為2，6-二氯酚，并以葡萄糖醛酸的形式排出。約有80～90％的藥物與血漿蛋白結合。

貯藏

遮光，密封，在干燥處保存。

包裝

聚氯乙烯固體藥用硬片，藥用鋁箔包裝，12片/板*1板/盒。

有效期

24月

執(zhí)行標準

《中國藥典》2020年版第二部

批準文號

國藥準字H20000225

生產企業(yè)

企業(yè)名稱：湖南明瑞制藥股份有限公司