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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名稱:硫唑嘌呤片
漢語(yǔ)拼音:LiuzuopiaolingPian
成份
硫唑嘌呤
性狀
本品為淡黃色片
適應(yīng)癥
1、急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短。 2、后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板較少,系統(tǒng)性紅斑狼瘡 3、慢性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎),原發(fā)性膽汁性肝硬變 4、甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無(wú)力 5、其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegeber氏肉芽腫
規(guī)格
50mg*60片
用法用量
1.口服每日1.5mg-4mg/kg,一日1次或分次口服; 2.異體移植,每日2mg-5mg/kg,一日1次或分次口服; 3.白血病,每日1.5mg-3mg/kg,一日1次或分次口服。
不良反應(yīng)
較巰嘌呤相似但是毒性稍輕,可至骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見(jiàn)肌萎縮。
禁忌
已知對(duì)本品高度過(guò)敏的患者禁用
注意事項(xiàng)
致肝功能損害,故肝功能差者忌用,亦可發(fā)生皮疹,偶致肌肉萎縮,用藥期間產(chǎn)品檢查血象。
孕婦及哺乳期婦女用藥
可致畸胎,孕婦忌用。
兒童用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且可無(wú)可能參考文獻(xiàn)
老年用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)
藥物相互作用
別嘌呤醇可抑制巰基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代謝物)代謝成無(wú)活性產(chǎn)物,結(jié)果是巰基嘌呤的毒性增加,當(dāng)二者必須同時(shí)服用時(shí),硫唑嘌呤的劑量應(yīng)該大大地降低,硫唑嘌呤可降低6-巰基嘌呤的滅活率。
藥物過(guò)量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)
藥理毒理
藥理作用 在體內(nèi)幾乎全部轉(zhuǎn)變成6-巰基嘌呤而起作用,由于其轉(zhuǎn)變過(guò)程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢,它能抑制friand白血病,抑制病毒對(duì)小鼠的感染,使脾臟及血漿內(nèi)病毒滴度下降,可通過(guò)對(duì)HNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長(zhǎng)期存在于培養(yǎng)基中,可抑制致敏的淋巴細(xì)胞在體外的殺傷細(xì)胞作用。 毒理 大鼠長(zhǎng)期腹腔注射本品達(dá)4~5個(gè)月時(shí)出現(xiàn)體重下降,嚴(yán)重貧血。家兔于妊娠早期給予本藥,可引起畸胎,主要是肢體發(fā)育受到影響。
藥代動(dòng)力學(xué)
硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內(nèi)后很快就被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排除體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內(nèi)大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時(shí)達(dá)到最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,服藥后2-4天方有明顯療效。
貯藏
遮光,密封保存
包裝
塑料瓶裝100片/瓶;鋁塑包裝60片/盒
有效期
24個(gè)月。
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H31021422
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
《中國(guó)藥典》2010年版二部
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:上海信誼藥廠有限公司
功能主治
1.急慢性白血病,對(duì)慢性粒細(xì)胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2.后天性溶血性貧血,特發(fā)性血小板減少性紫癜,系統(tǒng)性紅斑狼瘡;3.慢性類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性活動(dòng)性肝炎(與自體免疫有關(guān)的肝炎)、原發(fā)性膽汁性肝硬變;4.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn),重癥肌無(wú)力;5.其他:慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎、節(jié)段性腸炎、多發(fā)性神經(jīng)根炎、狼瘡性腎炎、增殖性腎炎、Wegener氏肉芽腫等。
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