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為力蘇50mg*10片

規(guī)  格:
50mg*10片/盒
廠  家:
日本AbbottJapanCo.,Ltd.
批準(zhǔn)文號:
注冊證號H20080389
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藥品名稱


通用名稱:鹽酸伊托必利片
漢語拼音:yansuanyituobilipian

成份

鹽酸伊托必利

性狀

本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色或類白色。

適應(yīng)癥

本品適用于功能性消化不良引起的各種癥狀,如:上腹部不適、餐后飽脹、早飽、食欲不振、惡心、嘔吐等。

用法用量

口服,成人每日3次,每次1片(50mg),飯前15~30分鐘服用;或遵醫(yī)囑。

不良反應(yīng)

1.過敏癥狀:皮疹、發(fā)熱、瘙癢感等。 2.消化系統(tǒng):腹瀉、腹痛、便秘、唾液增加等。 3.精神神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、刺痛、睡眠障礙、眩暈等。 4.血液系統(tǒng):白細(xì)胞減少。確認(rèn)出現(xiàn)異常時應(yīng)停止給藥。 5.偶爾會出現(xiàn)BUN、肌酐上升,有AST、ALT、催乳素上升(在正常范圍內(nèi))的報道。 6.其他:胸背部疼痛、疲勞、手指發(fā)麻、手抖等。

禁忌

1.對本品成分過敏者禁用。 2.存在胃腸道出血、機(jī)械梗阻或穿孔時禁用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.由于尚未確認(rèn)妊娠婦女給藥的安全性,對于孕婦或有妊娠可能的婦女,只有確認(rèn)其治療上的有益性高于危險性時才可以給藥。 2.由于已有報告在動物實驗(大白鼠)中本品可向乳汁中轉(zhuǎn)移,因而服用本藥物時應(yīng)當(dāng)避免哺乳。

兒童用藥

兒童服用本品的安全性資料尚未確立,應(yīng)避免服用。

老年用藥

于老年人的生理功能下降,常易發(fā)生不良反應(yīng),因此老年人在服用本品后需仔細(xì)觀察,一旦出現(xiàn)不良反應(yīng),需采取減量或停藥等措施。

注意事項

1.本品可增強(qiáng)乙酰膽堿作用,故在使用時應(yīng)當(dāng)注意。 2.使用本品效果不佳時,應(yīng)避免長期無目的地使用。

藥物相互作用

由于替喹溴胺、丁溴東莨菪堿、噻哌溴銨等抗膽堿藥物可能使本品促進(jìn)胃腸道運(yùn)動的作用減弱,故本品應(yīng)避免與上述藥物合用。

藥理作用

藥理作用:鹽酸伊托必利通過對多巴胺D2受體拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,同時通過對乙酰膽堿酶的抑制作用來抑制已釋放的乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃、十二脂腸動力。本品具有良好的胃動力作用,可增強(qiáng)胃、十二脂腸收縮力,加速胃排空,并有抑制嘔吐的作用。毒性研究重復(fù)給藥毒性:大鼠經(jīng)口給藥劑量為10、30、100mg/kg/d,持續(xù)26周,結(jié)果100mg/kg/d組雌鼠的體重增加較快,攝食量和攝水量增多,與對照組相比,雌鼠的白蛋白值顯著性下降,總蛋白量和A/G比值明顯下降,雌鼠乳腺增生的發(fā)生率升高,所有大鼠的血清膽固醇、甘油三酯、磷脂值明顯降低;30mg/kg/d劑量組雌鼠的體重增加較快,攝食量略有增多,總蛋白量、A/G比值、磷脂值降低,乳腺增生的發(fā)生率升高;無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg/d。犬經(jīng)口給藥劑量分別為10、30、100mg/kg/d,持續(xù)13周,結(jié)果100mg/kg/d組動物從給藥第一周開始,給藥1小時后觀察到自發(fā)活動減少、震顫、行為異常等癥狀,這些癥狀均在給藥24小時后或恢復(fù)期消失,100mg/kg/d劑量組一些動物的體重和體重增加幅度輕度降低;30mg/kg/d以上組前列腺重量低于對照組,這與病理組織學(xué)檢查所見前列腺組織輕度萎縮結(jié)果一致;以上改變均可恢復(fù),無毒性反應(yīng)劑量為10mg/kg。生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,雌、雄動物經(jīng)口給藥,劑量為3、30、300mg/kg,結(jié)果300mg/kg劑量組給藥初期約1/2雄鼠出現(xiàn)流涎體征,雌鼠給藥和妊娠期間體重增加,在交配前攝食量增多;30mg/kg以上劑量組雌鼠性周期延長,大鼠交配率、受孕率、胎仔存活率和胎仔發(fā)育未見異常。圍產(chǎn)期生殖毒性試驗中,300mg/kg劑量組幼鼠體重增加緩慢,10、100mg/kg劑量組母鼠分娩、F1代仔鼠發(fā)育、生殖能力均未見異常。遺傳毒性:小鼠微核試驗、微生物回復(fù)突變試驗及人血細(xì)胞染色體畸變試驗結(jié)果均為陰性。

藥代動力學(xué)

本品口服后吸收迅速,給藥后約30分鐘可達(dá)峰值血藥濃度,半衰期約為6小時。多次口服給藥時,血清中藥物濃度與單次給藥時相同。本品原形藥物4~5%、其他代謝物約75%從尿中排泄。多次給藥時,排泄率與單次給藥無明顯差異。據(jù)文獻(xiàn)報道,動物口服吸收后主要分布在肝臟、腎臟及消化系統(tǒng),較少在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布;十二指腸內(nèi)給藥時,在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

藥物過量

目前尚無過量服用本品的報道。假如服藥過量,應(yīng)采取對癥治療。

貯藏

密閉,在干燥處保存。

有效期

暫定24個月

批準(zhǔn)文號

注冊證號H20080389

生產(chǎn)企業(yè)

日本AbbottJapanCo.,Ltd.

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