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咨詢藥師了解詳情藥品名稱
通用名:注射用胸腺肽α1
商品名:基泰
英文名:Thymosinα1forInjection
漢語拼音:ZhuSheYongXiongXianTaiα1
成份
主要成份:每瓶含胸腺肽α11.6mg,甘露醇14.4mg。
性狀
本品為白色疏松塊狀物。
藥理作用
本品治療慢性乙型肝炎和增強(qiáng)免疫系統(tǒng)反應(yīng)性的作用機(jī)制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細(xì)胞絲裂原來促進(jìn)T淋巴細(xì)胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細(xì)胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細(xì)胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細(xì)胞的激活,增強(qiáng)異體和自體的人類混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)。本品可能增加前NK細(xì)胞的聚集,而干擾素可使其細(xì)胞毒性增強(qiáng)。體內(nèi)試驗顯示,本品可以提高經(jīng)刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細(xì)胞白介素2受體的表達(dá)水平,同時提高白介素2的分泌水平。
毒理研究
遺傳毒性:本品遺傳毒性試驗結(jié)果陰性。 生殖毒性:本品對動物胎仔無明顯致畸作用。目前尚不清楚妊娠婦女使用本品后,是否會影響其生殖能力或?qū)μ涸斐蓳p害。只有在確實需要時,妊娠婦女才能使用本品。同樣,目前也不清楚本品是否能夠經(jīng)人乳汁分泌,因此哺乳期婦女使用本品時應(yīng)慎重。 [藥代動力學(xué)]健康人單次皮下注射胸腺肽α11.6mg,血藥峰濃度約為37.51ng/ml,達(dá)峰時間約為1.67小時,AUC0-15約為152.15ng/ml·h,半衰期約為1.65小時。
適應(yīng)癥
1.慢性乙型肝炎。 2.作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑。免疫系統(tǒng)功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析和老年病患,本品可增強(qiáng)病者對病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫應(yīng)答。
用法用量
用前每瓶胸腺肽α1(1.6mg)以1ml注射用水溶解后立即皮下注射(不應(yīng)作肌注或靜注)。 治療慢性乙型肝炎的推薦劑量:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天。連續(xù)給藥6個月(共52針),其間不應(yīng)間斷。 臨床試驗提示胸腺肽α1與α干擾素聯(lián)用可能比單用α干擾素或單用胸腺肽α1效果為好。如聯(lián)用α干擾素,應(yīng)參考α干擾素處方資料內(nèi)的劑量和注意事項。一般胸腺肽α1在上午給藥而α干擾素在晚上給藥。 作為免疫損害病者的疫苗免疫應(yīng)答增強(qiáng)劑:每次1.6mg,每周2次,兩次相隔3-4天,連續(xù)4周(共8針),第一針應(yīng)在給疫苗后立即皮下注射。
不良反應(yīng)
胸腺肽α1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不適。慢性乙肝患者接受本品治療時,可能出現(xiàn)ALT水平暫時波動至基礎(chǔ)值兩倍以上,此時通常應(yīng)繼續(xù)使用,除非有肝衰竭的癥狀和預(yù)兆出現(xiàn)。
禁忌
對本品成份過敏者禁用;正在接受免疫抑制治療的患者如器官移植者禁用。
注意事項
1.當(dāng)用來治療慢性乙肝時,肝功能試驗,包括血清ALT,白蛋白和膽紅素應(yīng)在治療期間作定期評估,治療完畢后應(yīng)檢測乙肝e抗原 (HBeAg),表面抗原HBsAg,HBV-DNA和ALT酶,亦應(yīng)在治療完畢后2、4和6個月檢測,因為病人可能在治療完畢后隨訪期內(nèi)出現(xiàn)應(yīng)答。 2.本品應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下應(yīng)用。如患者自行在醫(yī)院外使用,應(yīng)注意注射器具的消毒和處理。
孕婦及哺乳期婦女用藥
基礎(chǔ)研究顯示本品對動物胚胎沒有影響,但臨床是否會對孕婦胚胎產(chǎn)生影響,同時本品是否經(jīng)由乳汁排泄尚不明確,故此部分患者用藥應(yīng)慎重。
兒童用藥
對18歲以下患者,本品的安全性和有效性尚未確定。
藥物相互作用
本品可與α干擾素聯(lián)合使用,可提高免疫應(yīng)答,與其他免疫藥物聯(lián)合使用時應(yīng)慎重。本品不得與任何藥物混合注射。
藥物過量
目前未見任何有關(guān)在人體過量(治療或意外)的報告。
規(guī)格
1.6mg
貯藏
遮光、密閉(2-8℃)保存。
包裝
西林瓶。1.6mg/瓶。
有效期
24個月
批準(zhǔn)文號
國藥準(zhǔn)字H20030407
生產(chǎn)企業(yè)
企業(yè)名稱:海南雙成藥業(yè)股份有限公司 生產(chǎn)地址:海口市秀英區(qū)興國路16號
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