擇思達(dá)是進(jìn)口的嗎?治療多動癥等疾病患者可以服用擇思達(dá)等藥物來治療疾病,多動癥患者患病后往往是會出現(xiàn)注意力不集中、思維障礙等的癥狀,建議患者要科學(xué)的用藥,把握好疾病的治療時機,多吃一些高蛋白的食物。
擇思達(dá)是進(jìn)口的嗎?
擇思達(dá)生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)名稱:LillydelCaribeInc.擇思達(dá)是進(jìn)口的。
舒喘靈-給予正在系統(tǒng)給藥(口服或靜脈注射)舒喘靈(或其他β2激動劑)的患者鹽酸托莫西汀需要注意,因為舒喘靈可能導(dǎo)致心率加快和血壓升高。舒喘靈(600ug靜脈注射2小時以上)降低心率的增快和血壓。托莫西汀(60mg每日2次服用5天)可加強這些作用,在聯(lián)合使用舒喘靈和托莫西汀的初期明顯。
CYP2D6活性和托莫西汀血漿濃度-托莫西汀主要通過CYP2D6途徑代謝為4-羥基托莫西汀。在EM中,CYP2D6抑制劑增高托莫西汀穩(wěn)態(tài)濃度,使與在PM的表現(xiàn)相近。在EM中,當(dāng)聯(lián)合使用CYP2D6抑制劑,如帕羅西汀、氟西汀和奎尼丁時,有必要調(diào)節(jié)鹽酸托莫西汀的劑量(見[注意事項]下藥物相互作用)。在體外研究中顯示,在PM中聯(lián)合使用細(xì)胞色素P450抑制劑不會提高托莫西汀的血漿濃度。
目的建立快速、靈敏的托莫西汀 人體內(nèi)血藥濃度的高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定法,并對12名健康志愿者口服鹽酸托莫西汀膠囊后在人體內(nèi)的藥動學(xué)過程進(jìn)行研究。方法 12名健康志愿者單劑量口服給藥20 mg后,分別于給藥前和給藥后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、12、24 h采集血樣。用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定血漿中托莫西汀的濃度,并采用DAS藥動學(xué)程序?qū)υ囼灁?shù)據(jù)進(jìn)行處理,求算有關(guān)藥動學(xué)參數(shù)。結(jié)果單劑量口服給藥鹽 酸托莫西汀膠囊20 mg后,其平均血藥質(zhì)量濃度-時間曲線擬合符合二室模型,T1/2、Tmax、Cmax、AUC0-24、AUC0-∞分別為(4.55±0.79)h、 (1.33±0.48)h、(225.18±48.53)μg.L-1、(971.34±219.52)μg.L-1.h和 (992.60±229.93)μg.L-1.h。結(jié)論建立的托莫西汀人體內(nèi)血藥濃度測定方法靈敏、可靠、簡便,鹽酸托莫西汀膠囊單劑量給藥后在中國健康 人體內(nèi)的藥動學(xué)行為與國外文獻(xiàn)報道基本一致。(參考來源:陳楚雄, 李國成, 溫預(yù)關(guān). 鹽酸托莫西汀膠囊在健康人體的藥動學(xué)[J]. 廣東藥學(xué)院學(xué)報, 2010, 20(2):20-23.)
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