益賽普的毒理研究是什么

益賽普的毒理研究是什么？益賽普為白色凍干粉針劑，加水溶解后溶液為無色或微帶黃色的澄清、透明液體。中度及重度活動性類風濕關節(jié)炎；18歲及18歲以上成人中度至重度斑塊狀銀屑?。换顒有詮娭毙约怪谆颊呖梢赃x擇使用。那么，益賽普療效怎么樣？毒理研究是什么呢？

　　益賽普的毒理研究是什么？　　

　　急性毒性試驗結(jié)果顯示給予小鼠靜脈注射160mg/kg的益賽普，未見明顯的毒性反應；給予猴4周的長期毒性試驗結(jié)果顯示，15mg/kg劑量的益賽普，無明顯毒性反應。

　　益賽普的主要成分：每瓶含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體——抗體融合蛋白（rhTNFR:Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升滅菌注射用水溶解。

　　益賽普的療效好嗎？

　　探討生物制劑益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療難治性類風濕關節(jié)炎的臨床療效。方法將2010年1月至2012年1月該院收治的30例難治性類風濕關節(jié)炎患者分為兩組，各15例，對照組患者采用甲氨蝶呤口服（每周15mg）治療；聯(lián)合治療組患者采用生物制劑益賽普（每次12.5——25.0mg，每周2次）皮下注射聯(lián)合甲氨蝶呤（每周15mg）進行治療，3個月為1個療程。

　　結(jié)果兩組的治療效果、差異無統(tǒng)計學意義。聯(lián)合治療組的ACR20有效率為73.3％，ACR50有效率為46.7％，ACR70有效率為26.7％，顯著高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義（P〈0.01）。對照組有4例患者出現(xiàn)胃腸道不適。結(jié)論生物制劑益賽普和甲氨蝶呤聯(lián)合治療難治性類風濕關節(jié)炎具有較好的臨床療效。（參考文獻：汪珊。 生物制劑益賽普聯(lián)合甲氨蝶呤治療難治性類風濕關節(jié)炎的療效觀察[J]. 重慶醫(yī)學， 2013（26）：3100-3101.）

　　風濕免疫科藥師溫馨提醒：益賽普的成人推薦劑量為每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72小時。常見不良反應是注射部位局部反應，包括輕至中度紅斑、搔癢、疼痛和腫脹等，患者在用藥時要注意，有什么問題及時咨詢醫(yī)生或者專業(yè)的藥師，也可撥打400-101-6868進行咨詢。