FDA批準(zhǔn)Briviact用于治療部分性癲癇發(fā)作

來源:百濟(jì)藥房藥訊   2016-05-10

  美國(guó)FDA近日批準(zhǔn)Briviact(布瓦西坦)作為其他藥物的添加治療用藥用于16歲及以上癲癇患者的部分性發(fā)作。

  癲癇是一種導(dǎo)致患者反復(fù)發(fā)作性腦部疾病,屬于異常腦部活動(dòng),通常發(fā)作時(shí)間相對(duì)較短。癲癇可導(dǎo)致不同癥狀,包括不受控制的運(yùn)動(dòng)或痙攣、異常思維和行為以及異常感覺,可出現(xiàn)強(qiáng)烈肌肉痙攣和出現(xiàn)意識(shí)喪失。當(dāng)腦部神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)群出現(xiàn)不可控制的活動(dòng)時(shí),則發(fā)生癲癇。部分性癲癇發(fā)作發(fā)生于腦部限定區(qū)域。

  FDA藥品評(píng)價(jià)與研究中心神經(jīng)病學(xué)產(chǎn)品室主任Billy Dunn博士稱:“患者對(duì)現(xiàn)有抗癲癇藥物應(yīng)答情況不同,我高興地看到, Briviact的獲批為癲癇患者提供了新的治療藥物選擇。”

  導(dǎo)致癲癇發(fā)作的可能原因很多,包括卒中、感染、腫瘤、創(chuàng)傷性腦損傷以及腦部發(fā)育異常。在許多情況下,具體原因并不清楚。癲癇是一種腦部最常見疾病之一,美國(guó)約有510萬癲癇史患者,活動(dòng)性癲癇患者約為290萬。

  Briviact的有效性在共計(jì)納入1,550例受試者的三項(xiàng)臨床試驗(yàn)中進(jìn)行了評(píng)價(jià)。Briviact與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用,可有效減少癲癇發(fā)作頻次。

  臨床試驗(yàn)中服用Briviact的受試者報(bào)告的最常見副作用包括困倦、頭暈、疲勞、惡心及嘔吐。

  Briviact必須與患者用藥指南一同發(fā)放,該指南提供了有關(guān)藥物應(yīng)用和風(fēng)險(xiǎn)的重要信息。因?yàn)閷?duì)于所有抗癲癇藥物,最嚴(yán)重的風(fēng)險(xiǎn)包括自殺想法、自殺企圖、焦慮不安情緒、新出現(xiàn)或進(jìn)一步惡化已有的抑郁、攻擊行為和驚恐發(fā)作等?;颊吆币姶讲?、眼瞼或舌部水腫以及伴有或不伴有呼吸困難等過敏反應(yīng)。

  Briviact由喬治亞州士麥那(Smyrna)的優(yōu)時(shí)比(UCB)制藥公司上市銷售。

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